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CAS 99067-15-9

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4-Brom-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol

Beschreibung:
4-Brom-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und ein Pyrazol-Motiv umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen. Der Pyrazolring trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Pyrazole häufig in Arzneimitteln und Agrochemikalien vorkommen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben phenolischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die Hydroxylgruppe beeinflusst werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante optische Eigenschaften aufweisen und könnte in verschiedenen Anwendungen genutzt werden, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese oder in der Entwicklung funktioneller Materialien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C9H7BrN2O
InChl:InChI=1/C9H7BrN2O/c10-6-1-2-9(13)7(5-6)8-3-4-11-12-8/h1-5,13H,(H,11,12)
SMILES:c1cc(c(cc1Br)c1cc[nH]n1)O
Synonyme:
  • phenol, 4-bromo-2-(1H-pyrazol-3-yl)-
  • 4-bromo-2-(1H-pyrazol-5-yl)phenol
  • 4-Bromo-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol
  • 3-(5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL)PYRAZOLE
  • 3-(5-bromo-2-phenol)pyrazol
  • 4-Bromo-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol, 98%,
  • 4-Bromo-2-(1
  • 4-Bromo-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol &gt
  • H
  • -pyrazol-3-yl)phenol
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