CymitQuimica logo

CAS 99399-65-2

:

methyl (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetoxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-methyl-3a,6a,7,7a-tetrahydro-2,7-methano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-4,10a-dimethyl-8-{[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}decahydro-1H-napht

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "methyl (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetoxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-methyl-3a,6a,7,7a-tetrahydro-2,7-methano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-4,10a-dimethyl-8-{[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}decahydro-1H-napht" und der CAS-Nummer "99399-65-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Dekahydronaphthalen-Kern auf, der mit verschiedenen Substituenten modifiziert ist, einschließlich Hydroxylgruppen, einer Acetyloxygruppe und einer Methanofuro-Oxepin-Einheit. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflussen kann. Die Acetyloxy- und Enoyl-Funktionalitäten deuten auf eine potenzielle Reaktivität bei der Veresterung oder anderen organischen Transformationen hin. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionelle Vielfalt dieser Verbindung sie von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen, wo sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann.
Formel:C34H44O14
InChl:InChI=1/C34H44O14/c1-8-15(2)24(37)46-19-12-18(45-16(3)35)28(4)13-43-21-22(28)31(19)14-44-33(40,26(38)41-7)25(31)29(5,23(21)36)34-20-11-17(30(34,6)48-34)32(39)9-10-42-27(32)47-20/h8-10,17-23,25,27,36,39-40H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20?,21-,22-,23+,25-,27-,28+,29+,30-,31?,32-,33-,34-/m0/s1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.