CAS 99399-65-2

methyl (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetoxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-methyl-3a,6a,7,7a-tetrahydro-2,7-methano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-4,10a-dimethyl-8-{[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}decahydro-1H-napht

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "methyl (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetoxy)-3,5-dihydroxy-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hydroxy-7a-methyl-3a,6a,7,7a-tetrahydro-2,7-methano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-yl]-4,10a-dimethyl-8-{[(2E)-2-methylbut-2-enoyl]oxy}decahydro-1H-napht" und der CAS-Nummer "99399-65-2" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Dekahydronaphthalen-Kern auf, der mit verschiedenen Substituenten modifiziert ist, einschließlich Hydroxylgruppen, einer Acetyloxygruppe und einer Methanofuro-Oxepin-Einheit. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und chemische Reaktivität beeinflussen kann. Die Acetyloxy- und Enoyl-Funktionalitäten deuten auf eine potenzielle Reaktivität bei der Veresterung oder anderen organischen Transformationen hin. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionelle Vielfalt dieser Verbindung sie von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen, wo sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann.

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

InChl: InChI=1/C34H44O14/c1-8-15(2)24(37)46-19-12-18(45-16(3)35)28(4)13-43-21-22(28)31(19)14-44-33(40,26(38)41-7)25(31)29(5,23(21)36)34-20-11-17(30(34,6)48-34)32(39)9-10-42-27(32)47-20/h8-10,17-23,25,27,36,39-40H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20?,21-,22-,23+,25-,27-,28+,29+,30-,31?,32-,33-,34-/m0/s1

InChI Key: SNNRXIOWEMKFFZ-TXCILVRSSA-N

SMILES: C/C=C(\C)/C(=O)O[C@H]1C[C@H]([C@]2(CO[C@H]3[C@@H]2C14CO[C@@]([C@H]4[C@]([C@@H]3O)(C)[C@@]56C7C[C@@H]([C@@]5(O6)C)[C@]8(C=CO[C@H]8O7)O)(C(=O)OC)O)C)OC(=O)C

Azadirachtin D

CAS: 99399-65-2

Azadirachtin D is an insect growth regulator that targets the ecdysone receptor (EcR) in insects. It disrupts the signaling pathway of 20-hydroxyecdysone, leading to inhibited development or death of the insects. Azadirachtin D holds potential for research on agricultural pests.

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

Molekulargewicht: 676.71

Ref: TM-TN13169

Azadirachtin D

CAS: 99399-65-2

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

Molekulargewicht: 676.71

Ref: 4Z-A-274003

Azadirachtin D

CAS: 99399-65-2

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 676.7

Ref: TR-A797330

Azadirachtin D

CAS: 99399-65-2

Azadirachtin D is a bioactive compound, which is a naturally occurring tetranortriterpenoid sourced from the seeds of the neem tree, Azadirachta indica. It functions primarily as an insect growth regulator and antifeedant. Azadirachtin D disrupts the hormonal systems of insects, interfering with their growth and development by inhibiting the synthesis and release of ecdysteroids, which are crucial for molting and metamorphosis. Additionally, it serves as an effective antifeedant, deterring insects from consuming treated plants.

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 676.7 g/mol

Ref: 3D-ZDA39965

Azadirachtin D

CAS: 99399-65-2

Formel: C₃₄H₄₄O₁₄

Molekulargewicht: 676.71

Ref: ST-EA-CP-A229004