JAK/STAT-Signalweg
JAK/STAT-Signalweg-Inhibitoren sind Verbindungen, die den Januskinase (JAK)- und Signaltransduktions- und Transkriptionsaktivator (STAT)-Weg stören, der an der Zytokinsignalübertragung, dem Zellwachstum und der Immunantwort beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge, um die Regulation dieses Signalwegs und seine Rolle bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, Immunerkrankungen und Entzündungszuständen, zu untersuchen. JAK/STAT-Inhibitoren werden auch als zielgerichtete Therapien für diese Krankheiten entwickelt. Bei CymitQuimica bieten wir eine breite Auswahl hochwertiger JAK/STAT-Signalweg-Inhibitoren zur Unterstützung Ihrer Forschung in Molekularbiologie, Onkologie und Immunologie an.
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Brepocitinib P-Tosylate
CAS:<p>Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) is a potent dual inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1) and TYK2 (IC50s of 17 nM and 23 nM, respectively).</p>Formel:C25H29F2N7O4SReinheit:99.82% - 99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:561.6Delgocitinib
CAS:<p>Delgocitinib is a potent JAK inhibitor (IC50: 2.8-58 nM), treats inflammatory diseases, and is the first topical drug for atopic dermatitis.</p>Formel:C16H18N6OReinheit:99.95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.35Uzansertib phosphate
CAS:<p>Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) is an orally active, ATP-competitive inhibitor of pan-PIM kinase, inhibiting PIM1, PIM2 and PIM3.</p>Formel:C26H29F3N5O7PReinheit:99.75% - 99.79%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:611.51TAK-901
CAS:<p>TAK-901 has been used in trials studying the treatment of Lymphoma, Myelofibrosis, Multiple Myeloma, Myeloid Metaplasia, and Advanced Solid Tumors, among others</p>Formel:C28H32N4O3SReinheit:99.02% - 99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:504.64Nimucitinib
CAS:<p>Nimucitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor that can be used to treat dry eye and promote tear production.</p>Formel:C25H26F2N6O2Reinheit:98.71%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:480.51WDR5-IN-6
CAS:<p>WDR5-IN-6 is a WDR5 inhibitor targeting the WBM locus.WDR5-IN-6 is highly synergistic with OICR-9429, a WDR5 inhibitor that targets the WIN locus.WDR5-IN-6</p>Formel:C13H8Cl2N2O2SReinheit:99.69%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:327.19KT-333
CAS:<p>KT-333 is a potent, highly selective, heterobifunctional degrader of STAT3 for the treatment of a variety of STAT3-dependent pathologies, antitumor.</p>Formel:C60H74ClN10O14PSReinheit:98.12%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1257.78N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
CAS:<p>N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine inhibits spermine synthase; used in neuro disease research.</p>Formel:C9H20N2Reinheit:98.05% - 98.82%Farbe und Form:Pale Yellow Clear LiquidMolekulargewicht:156.2685Bromisoval
CAS:<p>Bromisoval (Isobromyl) is a mild hypnotic and sedative with potential toxicity.</p>Formel:C6H11BrN2O2Reinheit:98.86%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.07JAK2 Inhibitor V
CAS:<p>JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.</p>Formel:C23H24N2OReinheit:98.36% - 99.15%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:344.45Gusacitinib
CAS:<p>Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) is spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) inhibitor (IC50: 5-46 nM).</p>Formel:C24H28N8O2Reinheit:98.06% - 99.94%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:460.53Ilginatinib maleate
CAS:<p>Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formel:C25H24FN7O4Reinheit:99.74% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:505.5Pim-1 kinase inhibitor 8
CAS:<p>Pim-1 kinase inhibitor 8 is a Pim-1 kinase inhibitor with anticancer activity that inhibits cell migration and can be studied in breast cancer.</p>Formel:C14H17N3O3Reinheit:99.81%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:275.3Ilginatinib
CAS:<p>Ilginatinib (NS-018) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formel:C21H20FN7Reinheit:98.4% - 99.01%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:389.43Golidocitinib
CAS:<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Formel:C25H31N9O2Reinheit:98.87% - 99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:489.57Ilginatinib hydrochloride
CAS:<p>Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.</p>Formel:C21H21ClFN7Reinheit:99.55%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:425.89PM-81I
CAS:<p>PM-81I: Potent STAT6 inhibitor for allergic and pulmonary conditions, cancer research. Reduces STAT6 phosphorylation.</p>Formel:C43H58F2N3O10PFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:845.91JAK1/TYK2-IN-1
CAS:<p>JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).</p>Formel:C18H20F3N7OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:407.401Fulipiftide
CAS:<p>Fulipiftide is a short peptide derived from pigment epithelium-derived factor (PEDF). It stimulates the amplification of nuclear stem cell factor+TSPC by activating the ERK2 and STAT3 signaling pathways. Fulipiftide also exhibits anti-inflammatory properties and is applicable in research on acute tendon injuries.</p>Formel:C144H227N41O47Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:3284.59TYK2 activator-1
<p>TYK2activator-1 (16b) is a TYK2 activator with an EC50 value of 1.78 μM. It inhibits JAK2 and JAK3 with IC50 values of 6.8 μM and 6.3 μM, respectively.</p>Formel:C23H21FN4O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:404.16485
