Glutaminase
Glutaminase-Inhibitoren sind Verbindungen, die die Glutaminase hemmen, ein Enzym, das die Umwandlung von Glutamin zu Glutamat katalysiert, ein entscheidender Schritt im Zellstoffwechsel, insbesondere in Krebszellen. Die Glutaminase spielt eine Schlüsselrolle bei der Bereitstellung von Energie und biosynthetischen Vorläufern für schnell proliferierende Zellen. Inhibitoren der Glutaminase sind wichtig, um die metabolischen Abhängigkeiten von Krebszellen zu erforschen und potenzielle therapeutische Strategien zu entwickeln. Bei CymitQuimica bieten wir Glutaminase-Inhibitoren an, um Ihre Forschung im Bereich des Krebsstoffwechsels, der zellulären Bioenergetik und der therapeutischen Entwicklung zu unterstützen.
40 Produkte aus dem Bereich "Glutaminase" gefunden
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BJJF078
CAS:<p>BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.</p>Formel:C27H29N3O6SReinheit:98.19%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:523.6LDN-27219
CAS:<p>LDN-27219 is a potent hTGase inhibitor with IC50 of 0.6 uM.</p>Formel:C20H16N4O2S2Reinheit:99.01% - 99.38%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.5Glutaminase C-IN-2
<p>Glutaminase C-IN-2 (compound 11), an allosteric inhibitor of glutaminase C (GAC), exhibits potent inhibitory activity with an IC50 of 10.64 nM.</p>Formel:C24H23N7O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:473.55L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS:<p>MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.</p>Formel:C5H12N2O3SReinheit:99.56% - ≥98%Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:180.23PROTAC TG2 degrader-1
<p>PROTAC TG2 Degrader-1 (Compound 11) is a VHL-based PROTAC that targets tissue transglutaminase (TG2) and exhibits a binding affinity with a K D of 68.9 μM.</p>Formel:C55H73N9O10SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1052.29PROTAC TG2 degrader-2
<p>PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective competitive degrader of Transglutaminase 2 (TG2), exhibiting a dissociation constant (Kd) greater than 100 μM.</p>Formel:C47H57N9O6SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:876.08LM11
<p>LM11 is a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor that exhibits activity against glioblastoma cells by maintaining TG2 in a cytotoxic conformational state.</p>Formel:C26H18Cl2N4O5Molekulargewicht:536.06543Trivalent hydroxyarsinothricn
<p>Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) is a covalent and irreversible inhibitor of kidney-type glutaminase (KGA). It binds to the glutamine binding site and forms a covalent bond with the cysteine residue at the active site. This compound selectively kills triple-negative breast cancer (TNBC) cells without being cytotoxic to control cell lines. KGA is an enzyme that regulates glutamine metabolism and is associated with tumor malignancy.</p>Formel:C4H10AsNO4Molekulargewicht:210.982586-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine
CAS:<p>6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) is an antagonist of glutaminases (Ki : 6 μM).</p>Formel:C6H9N3O3Reinheit:98.04% - 98.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.15GLS1 Inhibitor-7
<p>GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) serves as a GLS1 antagonist with an IC50 value of 46.7 μM, demonstrating potential applications in anticancer, antiaging, and</p>Formel:C20H17F3N4O3S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:482.5Glutaminase-IN-1
CAS:<p>Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative), a glutaminase (KGA) inhibitor, has antitumor activity in an aggressive H22 hepatocellular carcinoma xenograft model.</p>Formel:C26H24F3N7O3SeReinheit:98.65% - 98.65%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:618.47Glutaminase-IN-3
CAS:<p>Glutaminase-IN-3 is a potent Glutaminase 1 inhibitor with potential antitumor activity and inhibits GLS1 for cancer research.</p>Formel:C19H19F3N6O2SReinheit:98.51%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:452.45Glutaminase C-IN-1
CAS:<p>Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) is a Glutaminase C allosteric inhibitor.</p>Formel:C27H27BrN2OReinheit:99.68% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:475.42GK921
CAS:<p>GK921 is a transglutaminase 2 (TGase) inhibitor.</p>Formel:C21H20N4OReinheit:97.44% - 99.49%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:344.41BPTES
CAS:<p>BPTES(IC50 of 0.16 μM) is an effective and specific GlutamiN/Ase GLS1 (KGA) inhibitor.</p>Formel:C24H24N6O2S3Reinheit:95.83% - 99.64%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:524.68Telaglenastat
CAS:<p>Telaglenastat (CB 839) (IC50 of 24 nM), an effective, specific, and oral inhibitor, which is bioavailable glutaminase, for recombinant human GAC.</p>Formel:C26H24F3N7O3SReinheit:97.57% - 99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:571.57L-Albizziin
CAS:<p>L-Albizziin (L-beta-Ureidoalanine) is a glutamase inhibitor and is a glutaminyl-tRNA synthetase inhibitor.</p>Formel:C4H9N3O3Reinheit:99.98%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:147.13Zampilimab
CAS:<p>Zampilimab (UCB-7858) is a humanised monoclonal antibody targeting TGM2, inhibits the cross-linking transamidase activity of TG2, renal fibrosis.</p>Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidIrbesartan-d4
CAS:<p>Irbesartan-d4 (Irbesartan D4), a deuterated compound of Irbesartan, is an angiotensin receptor blocker and is used in the study of cardiovascular disease.</p>Formel:C25H28N6OReinheit:>99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:432.55VA4 TG2 inhibitor
CAS:<p>VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.</p>Formel:C33H41N5O6SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:635.77
