CAS 100306-33-0

(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol

Descripción:

(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol es un compuesto orgánico caracterizado por su naturaleza quiral, que se indica por la configuración (R). Este compuesto presenta un esqueleto de propanol con un grupo fenilo y un sustituyente de cloro en la tercera posición del carbono. Generalmente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. La presencia del átomo de cloro introduce características polares, influyendo en su solubilidad en varios disolventes; generalmente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua. La quiralidad del compuesto puede llevar a diferentes actividades biológicas dependiendo del enantiómero, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. Su síntesis a menudo implica estrategias de pool quiral o métodos de síntesis asimétrica. Además, (R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reducciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

SMILES: c1ccc(cc1)[C@@H](CCCl)O

Sinónimos:

• (1R)-3-Chloro-1-phenyl-propan-1-ol
• 3-Chloro-1-Phenylpropan-1-Ol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
• (r)-(+)-α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• (R)-3-CHLORO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
• R(+)-ALPHA-(2-CHLOROETHYL)BENZYL ALCOHOL
• α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
• (R)-(+)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)

Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-, (αR)-

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 170.6360

Ref: IN-DA0001KD

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 170.64g/mol

Ref: 54-OR74723

Atomoxetine Impurity 19 (R-Isomer)

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Peso molecular: 170.64

Ref: 4Z-A-2540

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 170.64

Ref: 3B-C2423

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Applications Intermediate in the preparation of (S)-Norfluoxetine
References Zhang, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 6067 (2008), Graves, A., et al.: J. Mol. Biol., 377, 914 (2008), Cashman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 337 (2009),

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Forma y color: Off White Powder

Peso molecular: 170.64

Ref: TR-C379596

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 170.64

Ref: 10-F040284

(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Peso molecular: 170.64

Ref: ST-EA-CP-A30030

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol is a substrate for the lactamase of bacteria. The immobilized lipase catalyzes the hydrolysis reaction in which the lactam ring is broken, yielding a propiophenone intermediate. This intermediate can be converted to (S)-(+)-3-chloro-1-phenylpropanol by treatment with an alcohol oxidase or by hydrolysis with hydrogen peroxide. The product has been shown to have antidepressant activity and may modulate the dry weight of bacteria. In vivo studies show that this compound has a high concentration in rats and mice, but it is not active in humans.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White To Yellow Solid

Peso molecular: 170.64 g/mol

Ref: 3D-FC19993