CAS 100306-33-0
:(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol
Descripción:
(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol es un compuesto orgánico caracterizado por su naturaleza quiral, que se indica por la configuración (R). Este compuesto presenta un esqueleto de propanol con un grupo fenilo y un sustituyente de cloro en la tercera posición del carbono. Generalmente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. La presencia del átomo de cloro introduce características polares, influyendo en su solubilidad en varios disolventes; generalmente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua. La quiralidad del compuesto puede llevar a diferentes actividades biológicas dependiendo del enantiómero, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. Su síntesis a menudo implica estrategias de pool quiral o métodos de síntesis asimétrica. Además, (R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reducciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C9H11ClO
InChI:InChI=1/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H](CCCl)O
Sinónimos:- (1R)-3-Chloro-1-phenyl-propan-1-ol
- 3-Chloro-1-Phenylpropan-1-Ol
- (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
- (R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
- (r)-(+)-α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
- α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
- (R)-3-CHLORO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
- R(+)-ALPHA-(2-CHLOROETHYL)BENZYL ALCOHOL
- α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
- ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
- (R)-(+)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)
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(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol
CAS:(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-olFórmula:C9H11ClOPureza:99%Peso molecular:170.64Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-, (αR)-
CAS:Fórmula:C9H11ClOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:170.6360(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanolFórmula:C9H11ClOPureza:>98%Peso molecular:170.639(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:Fórmula:C9H11ClOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:Applications Intermediate in the preparation of (S)-Norfluoxetine
References Zhang, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 6067 (2008), Graves, A., et al.: J. Mol. Biol., 377, 914 (2008), Cashman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 337 (2009),Fórmula:C9H11ClOForma y color:NeatPeso molecular:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
CAS:Fórmula:C9H11ClOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:170.64(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
CAS:(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol is a substrate for the lactamase of bacteria. The immobilized lipase catalyzes the hydrolysis reaction in which the lactam ring is broken, yielding a propiophenone intermediate. This intermediate can be converted to (S)-(+)-3-chloro-1-phenylpropanol by treatment with an alcohol oxidase or by hydrolysis with hydrogen peroxide. The product has been shown to have antidepressant activity and may modulate the dry weight of bacteria. In vivo studies show that this compound has a high concentration in rats and mice, but it is not active in humans.Fórmula:C9H11ClOPureza:Min. 95%Forma y color:White To Yellow SolidPeso molecular:170.64 g/mol
