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CAS 100564-78-1

:

boc-L-homofenilalanina

Descripción:
boc-L-homofenilalanina es un derivado del aminoácido homofenilalanina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butyloxycarbonilo (Boc) en el grupo amino. Esta modificación mejora su estabilidad y solubilidad, haciéndolo útil en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones bioquímicas. La estructura de boc-L-homofenilalanina incluye un grupo fenilo, que contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, y una cadena lateral que es similar a la fenilalanina, lo que le permite participar en diversas interacciones en cadenas de péptidos. El compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido (DMSO) y el metanol, pero menos soluble en agua. Su fórmula molecular refleja la presencia de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, consistente con su clasificación como un derivado de aminoácido. boc-L-homofenilalanina se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos para aplicaciones de investigación y farmacéuticas, particularmente en estudios que involucran la estructura y función de proteínas. Las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su integridad y reactividad.
Fórmula:C15H21NO4
InChI:InChI=1/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
Clave InChI:MCODLPJUFHPVQP-LBPRGKRZSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)O
Sinónimos:
  • Boc-Homophe-OH
  • Boc-Hfe-OH
  • Boc-Hph-OH
  • Boc-L-Homophe
  • (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanoic acid
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanoic acid
  • Boc-L-Homo-Phe
  • Boc-L-Beta-homo-Phe
  • Boc-HoPhe-OH
  • (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-phenylbutanoic acid
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