CAS 1006-50-4

Quinolina, 5-yodo-

Descripción:

Quinolina, 5-yodo- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicyclicada fusionada, que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. La presencia de un átomo de yodo en la posición 5 de la estructura de la quinolina influye significativamente en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido de color amarillo pálido a marrón, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Los derivados de quinolina, incluyendo la 5-iodo-quinolina, son conocidos por sus aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. El sustituyente de yodo puede aumentar la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución electrofílica y también puede servir como un útil punto de partida para modificaciones químicas adicionales. Además, los derivados de quinolina a menudo se estudian por sus actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antipalúdicas. Al igual que con muchos compuestos halogenados, se deben tomar precauciones de seguridad al manejar 5-iodo-quinolina debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.

Fórmula: C₉H₆IN

InChI: InChI=1S/C9H6IN/c10-8-4-1-5-9-7(8)3-2-6-11-9/h1-6H

Clave InChI: InChIKey=QUSDYFSFXQORKN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C2=C(C=CC1)N=CC=C2

Sinónimos:

• 5-Iodo-Quinoline
• 5-Iodoquinoline

Quinoline, 5-iodo-

CAS: 1006-50-4

Fórmula: C₉H₆IN

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 255.0551

Ref: IN-DA0002FX

5-Iodoquinoline

CAS: 1006-50-4

5-Iodoquinoline

Fórmula: C₉H₆IN

Pureza: 97%

Peso molecular: 255.06

Ref: 54-OR75432

5-Iodoquinoline

CAS: 1006-50-4

5-Iodoquinoline

Fórmula: C₉H₆IN

Pureza: 98%

Peso molecular: 255.06

Ref: IN-DG233291

5-Iodoquinoline

CAS: 1006-50-4

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 255.0579987

Ref: 10-F765553

5-Iodoquinoline

CAS: 1006-50-4

5-Iodoquinoline is a serotonin transporter inhibitor that has been shown to have antidepressant properties. The compound competes with serotonin for transport and prevents it from binding to the receptor, which leads to an increase in extracellular serotonin. This active form has been synthesized by the reaction of 5-iodotriphenylenes with cyclobutanones. The pharmacological activity of 5-iodoquinoline was studied in vivo and proved that this drug may be useful for the treatment of depression.

Fórmula: C₉H₆IN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 255.05 g/mol

Ref: 3D-BAA00650