CAS 10061-38-8
:Fenol,4,4'-[(1R,3aS,4S,6aS)-tetrahidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diil]bis[2-metoxi-(9CI)
Descripción:
La sustancia química conocida como Fenol, 4,4'-[(1R,3aS,4S,6aS)-tetrahidro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis[2-metoxi-] es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura fenólica y la presencia de un moiety furofuran. Este compuesto presenta dos grupos metoxi unidos a una columna vertebral fenólica, lo que contribuye a su solubilidad y reactividad. La estereoquímica indicada por la notación (1R,3aS,4S,6aS) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Típicamente, los compuestos fenólicos exhiben propiedades antioxidantes y pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustitución y oxidación. La presencia del anillo furofuran también puede conferir propiedades únicas, como aplicaciones potenciales en farmacéutica o ciencia de materiales. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren que puede tener diversas aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal.
Fórmula:C20H22O6
InChI:InChI=1S/C20H22O6/c1-23-17-7-11(3-5-15(17)21)19-13-9-26-20(14(13)10-25-19)12-4-6-16(22)18(8-12)24-2/h3-8,13-14,19-22H,9-10H2,1-2H3/t13-,14-,19-,20+/m1/s1
Clave InChI:HGXBRUKMWQGOIE-FQZPYLGXSA-N
SMILES:COC1=C(C=CC(=C1)[C@H]2[C@@H]3CO[C@@H]([C@@H]3CO2)C4=CC(=C(C=C4)O)OC)O
Sinónimos:- Phenol,4,4'-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, [1R-(1a,3aa,4b,6aa)]-
- Phenol,4,4'-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, stereoisomer(8CI)
- Symplocosigenol (7CI)
- 1H,3H-Furo[3,4-c]furan, phenol deriv.
- (-)-Epipinoresinol
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(-)-Epipinoresinol
CAS:(-)-Epipinoresinol is a natural productFórmula:C20H22O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:358.3851(-)-Epipinoresinol
CAS:(-)-Epipinoresinol is a lignan compound, which is a type of naturally occurring phenolic compound. It is primarily sourced from various plants such as Forsythia species, known for their rich content of lignans. The mode of action of (-)-Epipinoresinol involves antioxidant activity, where it scavenges free radicals, thereby reducing oxidative stress. This activity is attributed to its phenolic structure, which enables electron donation.Fórmula:C20H22O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:358.40 g/mol

