CAS 1009-27-4
:1H-Indol, 2-etoxi-
Descripción:
1H-Indol, 2-etoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo etoxi (-OCH2CH3) unido a la segunda posición del anillo de indol, influyendo en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La presencia del grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos mientras que potencialmente afecta su actividad biológica. Los derivados del 1H-indol son conocidos por sus diversas aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. El compuesto puede exhibir diversas propiedades funcionales, incluyendo potenciales actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, dependiendo de su estructura específica y sustituyentes. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 1H-Indol, 2-etoxi- es un compuesto significativo en el ámbito de la química orgánica con potencial utilidad en varios campos.
Fórmula:C10H11NO
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2-Ethoxy-1H-indole
CAS:<p>2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).</p>Fórmula:C10H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:161.2 g/mol
