CAS 1009-27-4

1H-Indol, 2-etoxi-

Descripción:

1H-Indol, 2-etoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo etoxi (-OCH2CH3) unido a la segunda posición del anillo de indol, influyendo en sus propiedades químicas y reactividad. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La presencia del grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos mientras que potencialmente afecta su actividad biológica. Los derivados del 1H-indol son conocidos por sus diversas aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. El compuesto puede exhibir diversas propiedades funcionales, incluyendo potenciales actividades antimicrobianas o antiinflamatorias, dependiendo de su estructura específica y sustituyentes. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, 1H-Indol, 2-etoxi- es un compuesto significativo en el ámbito de la química orgánica con potencial utilidad en varios campos.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C10H11NO/c1-2-12-10-7-8-5-3-4-6-9(8)11-10/h3-7,11H,2H2,1H3

Clave InChI: LKEJIEFLJHCIAK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CCOC1=CC2=CC=CC=C2N1

1H-Indole, 2-ethoxy-

CAS: 1009-27-4

Fórmula: C₁₀H₁₁NO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 161.2004

Ref: IN-DA00034T

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole

Fórmula: C₁₀H₁₁NO

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.2

Ref: 54-OR1046425

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole

Fórmula: C₁₀H₁₁NO

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.2

Ref: IN-DG270102

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

Pureza: 95%

Peso molecular: 161.2039948

Ref: 10-F626733

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).

Fórmula: C₁₀H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.2 g/mol

Ref: 3D-BAA00927