CAS 101084-76-8
:Ácido 3-bromotiofeno-4-borónico
Descripción:
Ácido 3-bromotiofeno-4-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de tiofeno. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo ácido bórico. El sustituyente bromo mejora su reactividad, haciéndolo útil en reacciones de acilo cruzado, particularmente en el acilo Suzuki-Miyaura, que es un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. El grupo ácido bórico también puede participar en varias reacciones, incluida la formación de ésteres boronatos y la coordinación con catalizadores metálicos. Además, Ácido 3-bromotiofeno-4-borónico puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus propiedades electrónicas únicas, derivadas del anillo de tiofeno, contribuyen a sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales, particularmente en electrónica orgánica y sensores.
Fórmula:C4H4BBrO2S
InChI:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-9-1-3(4)5(7)8/h1-2,7-8H
Clave InChI:GGPJEVFFYNCPJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1c(c(cs1)Br)B(O)O
Sinónimos:- 4-Bromothiophene-3-Boronic Acid
- Akos Brn-0375
- 4-Bromothiophen-3-ylboronic acid
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4-Bromothiophene-3-boronic acid
CAS:4-Bromothiophene-3-boronic acidFórmula:C4H4BBrO2SPureza:96%Forma y color:White SolidPeso molecular:206.85336(4-Bromothiophen-3-Yl)Boronic Acid
CAS:Fórmula:C4H4BBrO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:206.8534(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acid
CAS:(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acidFórmula:C4H4BBrO2SPureza:98%Peso molecular:206.85(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C4H4BBrO2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:206.85



