CAS 1011-65-0

Éster metílico del ácido 5-indolcarboxílico

Descripción:

Éster metílico del ácido 5-indolcarboxílico, también conocido como metilo 5-indolcarboxilato, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico que está esterificado con un grupo metilo, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio o un líquido viscoso, dependiendo de las condiciones específicas. La presencia de la parte de indol confiere actividades biológicas únicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su síntesis a menudo implica la esterificación del ácido 5-indolcarboxílico con metanol, y puede ser utilizado en varias reacciones químicas, incluyendo como un bloque de construcción para moléculas orgánicas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1ccc2c(cc[nH]2)c1

Sinónimos:

• Indole-5-carboxylic acid methyl ester
• Methyl indole-5-carboxylate
• methyl 1H-indole-5-carboxylate
• 1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

Methyl Indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 175.19

Ref: 3B-I0545

Methyl indole-5-carboxylate, 97%

CAS: 1011-65-0

Reactant for biosynthesis of inhibitors of protein kinases, reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation, reactant in preparation of diphenylsulfonium ylides from Martin?s sulfurane, reactant in cross dehydrogenative coupling reactions, reactant in synthesis of indirubin derivatives, reactant in

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Powder, White to pale cream to pale yellow

Peso molecular: 175.19

Ref: 02-L16228

1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

CAS: 1011-65-0

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA0003RH

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Peso molecular: 175.19

Ref: 7W-GK3193

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Orange Solid

Peso molecular: 175.18396

Ref: 54-OR10190

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl indole-5-carboxylate is a hdac inhibitor that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to inhibit the growth of hCT116 cells and xenograft tumors in mice. Methyl indole-5-carboxylate is also an active analog for other anticancer agents, such as 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine. The drug is cytotoxic to L6 cells and increases the expression of p21 protein, which inhibits tumor cell proliferation. This compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes into methyl indole carboxylate, which can be further converted into a reactive intermediate that binds DNA.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Forma y color: Powder

Peso molecular: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FM25514

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Red powder

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F016239

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.18

Ref: IN-DG12879

Methyl Indole-5-carboxylate

Producto controlado

CAS: 1011-65-0

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 175.184

Ref: TR-M313485