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CAS 10110-86-8

:

Estra-4,9,11-trien-3-ona,17-hidroxi-7,17-dimetil-, (7a,17b)- (9CI)

Descripción:
Estra-4,9,11-trien-3-ona,17-hidroxilo-7,17-dimetil-, (7a,17b)-, comúnmente referido como un esteroide sintético, se caracteriza por su compleja estructura policíclica, que incluye un esqueleto esteroide con grupos funcionales específicos que influyen en su actividad biológica. Este compuesto presenta un grupo cetona en la posición C3 y un grupo hidroxilo en la posición C17, contribuyendo a sus posibles efectos hormonales. La presencia de enlaces dobles en el marco esteroide, particularmente en los anillos A y B, mejora su reactividad e interacción con receptores biológicos. Como un derivado del estradiol, puede exhibir actividad estrogénica, influyendo en varios procesos fisiológicos. El compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en terapia de reemplazo hormonal y formulaciones de esteroides anabólicos. Su estereoequilibrio específico, indicado por la designación (7a,17b), es crucial para su actividad biológica e interacción con receptores de estrógeno. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura molecular y la función biológica en la química esteroide.
Fórmula:C20H26O2
InChI:InChI=1S/C20H26O2/c1-12-10-13-11-14(21)4-5-15(13)16-6-8-19(2)17(18(12)16)7-9-20(19,3)22/h6,8,11-12,17-18,22H,4-5,7,9-10H2,1-3H3/t12-,17+,18-,19+,20+/m1/s1
Clave InChI:MEMDJKLEPFFNQS-ZGPIAVDESA-N
SMILES:C[C@@H]1CC2=CC(=O)CCC2=C3[C@@H]1[C@@H]4CC[C@]([C@]4(C=C3)C)(C)O
Sinónimos:
  • Estra-4,9,11-trien-3-one,17b-hydroxy-7a,17-dimethyl- (7CI,8CI)
  • Estr-4,9,11-triene-3-one, 17b-hydroxy-7a,17-dimethyl-
  • Ru 2420
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