CAS 101246-66-6
:(-)-Fenserina
Descripción:
(-)-Fenserina, con el número CAS 101246-66-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides, específicamente un tipo de derivado de fenantreno. Se caracteriza por su naturaleza quiral, existiendo como un solo enantiómero, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto es conocido por sus potenciales propiedades neuroprotectoras y ha sido estudiado por sus efectos en la función cognitiva y la mejora de la memoria. (-)-Fenserina actúa como un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, una enzima que descompone el neurotransmisor acetilcolina, aumentando así su disponibilidad en la hendidura sináptica. Este mecanismo es particularmente relevante en el contexto de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer. La sustancia se encuentra típicamente en forma cristalina y es soluble en disolventes orgánicos. Su perfil farmacológico sugiere un papel prometedor en aplicaciones terapéuticas, aunque se necesita más investigación para dilucidar completamente su eficacia y seguridad en entornos clínicos. En general, (-)-Fenserina representa un interés significativo en la química medicinal y la neurofarmacología.
Fórmula:C20H23N3O2
InChI:InChI=1/C20H23N3O2/c1-20-11-12-22(2)18(20)23(3)17-10-9-15(13-16(17)20)25-19(24)21-14-7-5-4-6-8-14/h4-10,13,18H,11-12H2,1-3H3,(H,21,24)/t18-,20+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PBHFNBQPZCRWQP-QUCCMNQESA-N
SMILES:C[C@]12C=3C(N(C)[C@]1(N(C)CC2)[H])=CC=C(OC(NC4=CC=CC=C4)=O)C3
Sinónimos:- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS-cis)-
- (-)-Eseroline phenylcarbamate
- Phenserine
- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-
- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS,8aR)-
- 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol phenylcarbamate (ester)
- (-)-N-PHENYLCARBAMOYLESEROLINE
- (3as-cis)-amate(ester
- 3-b)indol-5-ol,1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo(phenylcarb
- (3aS,8aR)-1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-ol5-(N-phenylcarbamate)
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Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-
CAS:Fórmula:C20H23N3O2Pureza:99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:337.4155Phenserine
CAS:Producto controlado<p>Applications Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.<br>References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);<br></p>Fórmula:C20H23N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:337.42Phenserine-d5
CAS:Producto controlado<p>Stability Air Sensitive, Light Sensitive<br>Applications Isotope labelled Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.<br>References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);<br></p>Fórmula:C20H18D5N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:342.45Phenserine
CAS:<p>Phenserine is a natural drug that is an ester hydrochloride. It has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease in clinical trials. Phenserine has also been found to inhibit acetylcholinesterase, an enzyme that breaks down the neurotransmitter acetylcholine. This inhibition leads to increased levels of acetylcholine, which can improve cognitive function and reduce neuronal death. The mechanism of action for phenserine is unknown, but it may involve a change in iron homeostasis or other biochemical reactions. Phenserine has not been tested on humans; however, it has shown promising results in animal studies.</p>Fórmula:C20H23N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:337.42 g/molPhenserine
CAS:Phenserine is a derivative of Physostigmine and is annoncompetitive, long-acting and selective inhibitor of AChE.Fórmula:C20H23N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:337.42




