CAS 101246-66-6

(-)-Fenserina

Descripción:

(-)-Fenserina, con el número CAS 101246-66-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides, específicamente un tipo de derivado de fenantreno. Se caracteriza por su naturaleza quiral, existiendo como un solo enantiómero, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto es conocido por sus potenciales propiedades neuroprotectoras y ha sido estudiado por sus efectos en la función cognitiva y la mejora de la memoria. (-)-Fenserina actúa como un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, una enzima que descompone el neurotransmisor acetilcolina, aumentando así su disponibilidad en la hendidura sináptica. Este mecanismo es particularmente relevante en el contexto de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer. La sustancia se encuentra típicamente en forma cristalina y es soluble en disolventes orgánicos. Su perfil farmacológico sugiere un papel prometedor en aplicaciones terapéuticas, aunque se necesita más investigación para dilucidar completamente su eficacia y seguridad en entornos clínicos. En general, (-)-Fenserina representa un interés significativo en la química medicinal y la neurofarmacología.

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

InChI: InChI=1/C20H23N3O2/c1-20-11-12-22(2)18(20)23(3)17-10-9-15(13-16(17)20)25-19(24)21-14-7-5-4-6-8-14/h4-10,13,18H,11-12H2,1-3H3,(H,21,24)/t18-,20+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=PBHFNBQPZCRWQP-QUCCMNQESA-N

SMILES: C[C@]12C=3C(N(C)[C@]1(N(C)CC2)[H])=CC=C(OC(NC4=CC=CC=C4)=O)C3

Sinónimos:

• Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS-cis)-
• (-)-Eseroline phenylcarbamate
• Phenserine
• Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-
• Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS,8aR)-
• 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol phenylcarbamate (ester)
• (-)-N-PHENYLCARBAMOYLESEROLINE
• (3as-cis)-amate(ester
• 3-b)indol-5-ol,1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo(phenylcarb
• (3aS,8aR)-1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-ol5-(N-phenylcarbamate)

Phenserine

CAS: 101246-66-6

Phenserine

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Pureza: 99.55%

Peso molecular: 337.42

Ref: 54-OR1114964

Phenserine

CAS: 101246-66-6

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Peso molecular: 337.42

Ref: 7W-GK8225

Phenserine-d5

Producto controlado

CAS: 101246-66-6

Stability Air Sensitive, Light Sensitive
Applications Isotope labelled Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.
References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);

Fórmula: C₂₀H₁₈D₅N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 342.45

Ref: TR-P318904

Phenserine (>90%)

Producto controlado

CAS: 101246-66-6

Applications Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.
References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 337.42

Ref: TR-P318903

Phenserine

CAS: 101246-66-6

Phenserine is a derivative of Physostigmine and is annoncompetitive, long-acting and selective inhibitor of AChE.

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 337.42

Ref: TM-T12446

Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-

CAS: 101246-66-6

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Pureza: 99.55%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 337.4155

Ref: IN-DA00041U

Phenserine

CAS: 101246-66-6

Phenserine is a natural drug that is an ester hydrochloride. It has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease in clinical trials. Phenserine has also been found to inhibit acetylcholinesterase, an enzyme that breaks down the neurotransmitter acetylcholine. This inhibition leads to increased levels of acetylcholine, which can improve cognitive function and reduce neuronal death. The mechanism of action for phenserine is unknown, but it may involve a change in iron homeostasis or other biochemical reactions. Phenserine has not been tested on humans; however, it has shown promising results in animal studies.

Fórmula: C₂₀H₂₃N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 337.42 g/mol

Ref: 3D-FP111179