CAS 103129-82-4
:(-)-Amlodipina
Descripción:
(-)-Amlodipina es un bloqueador de canales de calcio utilizado principalmente en el tratamiento de la hipertensión y la angina. Es un derivado de dihidropiridina, caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente la entrada de iones de calcio a través de los canales de calcio tipo L en el músculo liso vascular y el músculo cardíaco. Esta acción conduce a la vasodilatación, reduciendo la resistencia vascular periférica y disminuyendo la presión arterial. El compuesto se administra típicamente en forma de sal de besilato, lo que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. (-)-Amlodipina es conocido por su larga vida media, lo que permite una dosificación una vez al día, y presenta una mezcla racémica, siendo el enantiómero (-) la forma activa. Su estructura molecular incluye un anillo de 1,4-dihidropiridina, un grupo fenilo y un moiety de piperidina, contribuyendo a sus propiedades farmacológicas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir edema periférico, dolor de cabeza y fatiga. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial considerar las contraindicaciones y las interacciones con otros fármacos al prescribir (-)-Amlodipina.
Fórmula:C20H25ClN2O5
InChI:InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-KRWDZBQOSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1[C@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2
Sinónimos:- (-)-Amlodipine
- (4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4S)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (S)-
- 3-Ethyl 5-methyl (4S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-
- 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate benzenesulfonate (1:1)
- 3-ethyl 5-methyl (4S)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- Levamlodipine
- Levamlodipine besylate
- Levoamlodipine
- Levoamlodipine Besylate
- Lodien
- chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- l-Amlodipine
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(S)-Amlodipine
CAS:Fórmula:C20H25ClN2O5Pureza:>97.0%(HPLC)(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:408.883-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methylidene]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methylidene]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxylatePureza:95%Peso molecular:408.8800049Levamlodipine
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFórmula:C20H25ClN2O5Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:408.88 g/molLevamlodipine
CAS:Levamlodipine (S-amlodipine) belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blockers.Fórmula:C20H25ClN2O5Pureza:97.21%Forma y color:SolidPeso molecular:408.876(S)-Amlodipine
CAS:Producto controladoApplications (S)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.
References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),Fórmula:C20H25ClN2O5Forma y color:NeatPeso molecular:408.883-Ethyl 5-methyl (S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:3-Ethyl 5-methyl (S)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylateFórmula:C20H25ClN2O5Pureza:98%Peso molecular:408.88Levamlodipine
CAS:Levamlodipine is a calcium channel blocker that is used to treat hypertension or high blood pressure. It prevents the entry of calcium into the cell by blocking voltage-gated calcium channels. Levamlodipine has been shown to be safe and effective in lowering blood pressure in patients with hypertension. The drug is not metabolized and can be detected in the blood for up to 24 hours after administration. Levamlodipine besylate, the active form of levamlodipine, is converted into its active form by esterases and glucuronidases in the liver and kidneys. This conversion takes place at a constant rate, resulting in a concentration–time curve that can be described using mathematical models.Fórmula:C20H25ClN2O5Pureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:408.88 g/mol(4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl 5-methyl ester
CAS:Fórmula:C20H25ClN2O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:408.8759
![(4S)-2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic ac…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00327Q.jpg)