CAS 1037624-75-1
:BGB 324
Descripción:
BGB-324, con el número CAS 1037624-75-1, es una pequeña molécula que funciona principalmente como un inhibidor selectivo de la enzima tirosina quinasa de Bruton (BTK). Este compuesto ha atraído la atención en el campo de la química medicinal y la farmacología, particularmente por sus posibles aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas malignidades hematológicas y enfermedades autoinmunitarias. BGB-324 exhibe un alto grado de especificidad por BTK, que juega un papel crucial en la señalización del receptor de células B y está implicado en la patogénesis de ciertos cánceres. El mecanismo de acción del compuesto implica la interrupción de las vías de señalización mediadas por BTK, lo que lleva a la inhibición de la proliferación y supervivencia celular en células B malignas. En términos de sus propiedades físicas y químicas, BGB-324 se caracteriza por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica. La investigación en curso continúa explorando su eficacia, perfil de seguridad y posibles terapias combinadas en entornos clínicos.
Fórmula:C30H34N8
InChI:InChI=1S/C30H34N8/c31-29-33-30(32-24-13-10-20-11-14-25(15-12-22(20)18-24)37-16-3-4-17-37)36-38(29)27-19-23-8-5-7-21-6-1-2-9-26(21)28(23)35-34-27/h1-2,6,9-10,13,18-19,25H,3-5,7-8,11-12,14-17H2,(H3,31,32,33,36)/t25-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N
SMILES:NC=1N(C=2C=C3C(C=4C(CCC3)=CC=CC4)=NN2)N=C(NC=5C=C6C(=CC5)CC[C@@H](CC6)N7CCCC7)N1
Sinónimos:- BGB 324
- 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7-(S)-pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
- 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
- R 428
- 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-
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(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-Diamine
CAS:(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-DiaminePureza:99%Peso molecular:506.64g/molBemcentinib
CAS:Bemcentinib (R428) is a selective inhibitor of Axl (IC50: 14 nM) and has been investigated for the treatment of NSCLC.Fórmula:C30H34N8Pureza:97% - 99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:506.64R428
CAS:<p>R428 is a small-molecule drug that is capable of inhibiting the BCR-ABL kinase and blocking the progression of chronic myelogenous leukemia. It has been shown to be effective in both in vitro and in vivo studies, with reduced toxicity compared to other treatments. R428 has been shown to inhibit proliferation of breast cancer cells in vitro and reduce the size of solid tumours in mice. This drug also inhibits epithelial mesenchymal transition (EMT) from epithelial cells to mesenchymal cells, which may be a potential mechanism for its anticancer activity.</p>Fórmula:C30H34N8Pureza:Min. 95%Peso molecular:506.64 g/molR 428
CAS:Producto controlado<p>Applications R 428 is an AXL tyrosine kinase inhibitor shown to be used as an anti-cancer agent.<br>References Torka, R. et al.: Neoplasia, 16, 301 (2014);<br></p>Fórmula:C30H34N8Forma y color:NeatPeso molecular:506.64




