CAS 10438-96-7
:Cloruro de N-metilsulfamoilo
Descripción:
Cloruro de N-metilsulfamoilo, con el número CAS 10438-96-7, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfonamida. Presenta un grupo metilo unido al átomo de nitrógeno de la sulfonamida, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su fuerte naturaleza electrofílica debido a la presencia del grupo cloruro de sulfonilo. Se utiliza comúnmente como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de sulfonamidas y otros compuestos que contienen nitrógeno. Cloruro de N-metilsulfamoilo es sensible a la humedad y debe ser manejado en condiciones anhidras para prevenir la hidrólisis, lo que puede llevar a la formación de sulfonamidas menos reactivas. Las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con este compuesto, ya que puede ser corrosivo y puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. También se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de materiales incompatibles, para mantener su estabilidad.
Fórmula:CH4ClNO2S
InChI:InChI=1S/CH4ClNO2S/c1-3-6(2,4)5/h3H,1H3
Clave InChI:InChIKey=UJJUEJRWNWVHCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC)(Cl)(=O)=O
Sinónimos:- Methylaminosulfonyl chloride
- Methylsulfamyl chloride
- N-Methylaminosulfonyl chloride
- N-Methylsulfamoyl chloride
- Sulfamoyl chloride, N-methyl-
- Sulfamoyl chloride, methyl-
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Methylsulfamoyl Chloride
CAS:Fórmula:CH4ClNO2SPureza:>95.0%(T)(qNMR)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:129.56Methylsulfamoyl chloride
CAS:Methylsulfamoyl chlorideFórmula:CH4ClNO2SPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:129.56595N-Methylsulfamoyl chloride
CAS:N-Methylsulfamoyl chlorideFórmula:CH4ClNO2SPureza:95%Peso molecular:129.57Mesulfamoyl chloride
CAS:Mesulfamoyl chloride is a sulphamic acid derivative that acts as an inhibitor of the enzyme sulphotransferase, which is involved in the conversion of sulphamates to sulphones. It has been used in clinical studies for the treatment of cancer and infectious diseases such as hepatitis. Mesulfamoyl chloride has been shown to be effective against oestrone sulphatase and serine proteases, which are enzymes that can lead to cell proliferation.Fórmula:CH4ClNO2SPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:129.57 g/mol





