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CAS 105784-83-6

:

2',3'-didesoxi-5-yodouridina

Descripción:
2',3'-didesoxi-5-yodouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la ausencia de grupos hidroxilo en las posiciones 2' y 3' del azúcar ribosa, lo que lo distingue de los ribonucleósidos estándar. Este compuesto presenta un átomo de yodo en la posición 5 de la base de uracilo, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Se estudia principalmente por su potencial actividad antiviral, particularmente contra retrovirus, debido a su capacidad para interferir con los procesos de replicación viral. La falta de grupos hidroxilo lo convierte en un terminador de cadena durante la síntesis de ácidos nucleicos, que es un mecanismo crítico para sus efectos antivirales. Además, sus modificaciones estructurales pueden influir en su solubilidad, estabilidad e interacción con las polimerasas de ácidos nucleicos. Como compuesto sintético, a menudo se utiliza en entornos de investigación para explorar mecanismos de acción en virología y biología molecular. En general, 2',3'-didesoxi-5-yodouridina representa una herramienta importante en el desarrollo de terapias antivirales y el estudio de interacciones de nucleósidos.
Fórmula:C9H11IN2O4
InChI:InChI=1/C9H11IN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h3,5,7,13H,1-2,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m0/s1
Sinónimos:
  • 5-Iodo-2,3-Dideoxyuridine
  • 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 5-Iodo-2’,3’-dideoxyuridine, , IddU
  • 5-IODO-2',3'-DIDEOXYURIDINE USP/EP/BP
  • 5-I-ddU
  • 2',3'-DIDEOXY-5-IODOURIDINE
  • 5-Iodo-2',3'-Dideoxy-D-Uridine
  • 1-[5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-iododihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 5-IODO-2',3'-DIDEOXYURIDINE
  • Uridine, 2',3'-dideoxy-5-iodo-
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