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CAS 108437-88-3

:

PIR-GLN-ARG-LEU-GLI-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLI-D-FEN-LEU-LEU-NH2

Descripción:
La sustancia química conocida como PIR-GLN-ARG-LEU-GLI-ASN-GLN-TRP-ALA-VAL-GLI-D-FEN-LEU-LEU-NH2, con el número CAS 108437-88-3, es un péptido sintético compuesto por una secuencia de aminoácidos. Este péptido presenta una combinación de aminoácidos estándar y D-aminoácidos, lo que puede influir en su estabilidad y actividad biológica. La presencia de un grupo amida en el extremo C-terminal (NH2) sugiere que puede exhibir una mayor afinidad de unión y resistencia a la degradación enzimática en comparación con su forma ácida libre. La disposición específica de los aminoácidos contribuye a su funcionalidad potencial en sistemas biológicos, posiblemente influyendo en procesos como la unión a receptores, vías de señalización o aplicaciones terapéuticas. Péptidos como este se estudian a menudo por sus roles en farmacología, bioquímica y biología molecular, particularmente en el desarrollo de fármacos basados en péptidos o como herramientas de investigación para comprender las interacciones proteicas. Las características de este péptido, incluida su solubilidad, estabilidad y actividad biológica, dependerían de su secuencia específica y conformación estructural.
Fórmula:C75H114N22O18
InChI:InChI=1S/C75H114N22O18/c1-37(2)28-50(63(79)104)93-71(112)52(30-39(5)6)95-72(113)53(31-42-16-11-10-12-17-42)88-61(103)36-85-74(115)62(40(7)8)97-64(105)41(9)86-70(111)54(32-43-34-83-45-19-14-13-18-44(43)45)96-69(110)49(22-25-57(77)99)92-73(114)55(33-58(78)100)89-60(102)35-84-65(106)51(29-38(3)4)94-66(107)46(20-15-27-82-75(80)81)90-68(109)48(21-24-56(76)98)91-67(108)47-23-26-59(101)87-47/h10-14,16-19,34,37-41,46-55,62,83H,15,20-33,35-36H2,1-9H3,(H2,76,98)(H2,77,99)(H2,78,100)(H2,79,104)(H,84,106)(H,85,115)(H,86,111)(H,87,101)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,109)(H,91,108)(H,92,114)(H,93,112)(H,94,107)(H,95,113)(H,96,110)(H,97,105)(H4,80,81,82)/t41-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53+,54-,55-,62-/m0/s1
Clave InChI:PWGHKRYOBBMXGB-TVXZQRGPSA-N
SMILES:C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H]4CCC(=O)N4
Sinónimos:
  • (D-Phe12,Leu14)-Bombesin
  • Glp-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-Dphe-Leu-Leu-Nh2
  • Pglu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-D-Phe-Leu-Leu-Nh2
  • Pyr-Qrlgnqwavgfll-Nh2
  • bombesin, Phe(12), Leu(14)-
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