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CAS 1109-15-5

:

Tris(pentafluorofenil)borano

Descripción:
Tris(pentafluorofenil)borano, con el número CAS 1109-15-5, es un compuesto organoboro caracterizado por sus tres grupos pentafluorofenilo unidos a un átomo central de boro. Este compuesto es notable por su alta estabilidad y baja reactividad, principalmente debido a los fuertes efectos de atracción electrónica de los grupos pentafluorofenilo, que aumentan su acidez de Lewis. Típicamente es un sólido blanco a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el tetrahidrofurano. Tris(pentafluorofenil)borano se utiliza a menudo en síntesis orgánica y catálisis, particularmente en reacciones que involucran nucleófilos, debido a su capacidad para activar sustratos a través de la coordinación. Además, tiene aplicaciones en ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros que contienen boro y como precursor de otros compuestos de boro. Sus propiedades electrónicas únicas lo convierten en un tema de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser peligroso en formas concentradas.
Fórmula:C18BF15
InChI:InChI=1/C11H7FO/c12-11-6-2-4-9-8(7-13)3-1-5-10(9)11/h1-7H
Clave InChI:InChIKey=OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3F
Sinónimos:
  • 5-Fluoronaphthalene-1-Carbaldehyde
  • Bf 15
  • Borane, tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-
  • Borane, tris(pentafluorophenyl)-
  • Perfluorotriphenylborane
  • Perfluorotriphenylboron
  • Tri(pentafluorophenyl)boron
  • Tri(perfluorophenyl)borane
  • Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  • Tris(pentafluorophenyl)borane
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