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CAS 1149-23-1

:

éster de Hantzsch

Descripción:
éster de Hantzsch, conocido químicamente como 1,3-dimetil-4-(2,6-dimetilfenilo)-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato, es un compuesto sintético utilizado principalmente en química orgánica como un bloque de construcción versátil para varias reacciones, particularmente en la síntesis de moléculas biológicamente activas. Se caracteriza por su estructura de dihidropiridina, que presenta un sistema de anillos fusionados que contribuye a su reactividad. El compuesto es típicamente un sólido amarillo a naranja a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y diclorometano. éster de Hantzsch es notable por su papel en la reacción de Hantzsch, donde se forma a través de la condensación de aldehídos, amoníaco y β-cetoésteres, lo que lleva a la producción de dihidropiridinas. Este compuesto también es reconocido por su capacidad para actuar como agente reductor en varias transformaciones químicas, lo que lo hace valioso en la química orgánica sintética. Su estabilidad y reactividad lo convierten en un intermediario útil en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C13H19NO4
InChI:InChI=1/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13(16)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H,5-7H2,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=LJXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1CC(C(OCC)=O)=C(C)NC1C
Sinónimos:
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
  • 1,4-Dihydro-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester-2,6-dimethylpyridine
  • 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  • 2,6-Dimethyl-3,5-di(carboethoxy)-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Dicarbethoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
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