CAS 118263-97-1

1-Metil-2,4-piperidinediona

Descripción:

1-Metil-2,4-piperidinediona, también conocido como N-metil-2,4-piperidinediona, es un compuesto orgánico cíclico caracterizado por un anillo de piperidina con dos grupos carbonilo en las posiciones 2 y 4 y un grupo metilo en el átomo de nitrógeno. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. La presencia de los grupos carbonilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas y cicloadiciones. Su estructura molecular imparte ciertas características polares, influyendo en su solubilidad en disolventes polares. Además, 1-Metil-2,4-piperidinediona puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₆H₉NO₂

InChI: InChI=1S/C6H9NO2/c1-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=FLHLLNQXQGRGBP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C)CCC(=O)C1

Sinónimos:

• 1-Methyl-2,4-piperidinedione
• 2,4-Piperidinedione, 1-methyl-

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Fórmula: C₆H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 127.14

Ref: 54-OR1079562

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Fórmula: C₆H₉NO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 127.14

Ref: IN-DG314306

1-METHYLPIPERIDINE-2,4-DIONE

CAS: 118263-97-1

Fórmula: C₆H₉NO₂

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 127.143

Ref: 10-F503231

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione is a biologically active molecule with anti-inflammatory and analgesic properties. It is synthesized by reacting a ketone with an amine to form a 1,3-diketone. The carbonyl group of the diketone reacts with an aldehyde to form an enamine, which can be reduced to yield the desired product. This reaction can be carried out either intramolecularly or intermolecularly. Reduction reactions are used in organic chemistry as they are often easier than oxidation reactions for carbonyl compounds.

Fórmula: C₆H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 127.14 g/mol

Ref: 3D-TEA26397