CAS 13116-77-3

N-[3-(4-clorofenil)-3,3-disulfanilpropil]decan-1-amonio cloruro

Descripción:

N-[3-(4-clorofenil)-3,3-disulfanilpropil]decan-1-amonio cloruro, con el número CAS 13116-77-3, es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su larga cadena hidrofóbica de decilo y un grupo de amonio cargado positivamente. La presencia de un grupo 4-clorofenilo y un moiety de propilo disulfano contribuyen a sus propiedades químicas únicas, incluyendo potenciales actividades antimicrobianas y de tensioactivo. Este compuesto probablemente exhiba un comportamiento anfifílico, lo que le permite interactuar con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que puede ser ventajoso en diversas aplicaciones como sistemas de entrega de fármacos o como tensioactivo en formulaciones. Su contraión cloruro sugiere que es soluble en disolventes polares, mientras que la cadena hidrofóbica de decilo mejora su solubilidad en disolventes no polares. El enlace disulfuro también puede impartir estabilidad e influir en la reactividad del compuesto, lo que lo hace de interés tanto en química sintética como biológica. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren una utilidad potencial en química medicinal y ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

InChI: InChI=1/C19H32ClNS2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-15-21-16-14-19(22,23)17-10-12-18(20)13-11-17;/h10-13,21-23H,2-9,14-16H2,1H3;1H

Clave InChI: JQHUAYXPNPTQRO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CCCCCCCCCCNCCC(c1ccc(cc1)Cl)(S)S.Cl

NSC624206

CAS: 13116-77-3

NSC624206

Fórmula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Peso molecular: 410.51

Ref: 54-BUP24238

NSC 624206

CAS: 13116-77-3

Fórmula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Peso molecular: 410.5080

Ref: IN-DA000VMR

NSC 624206

CAS: 13116-77-3

NSC 624206 is an inhibitor of the ubiquitin-proteasome pathway. It has been shown to be effective in experimental models of cancer and diabetes. NSC 624206 inhibits proteasome activity by binding to the catalytic subunit of the 20S proteasome, which leads to a decrease in ubiquitinated proteins and a reduction of inflammation in macrophages. The clinical response in diabetic patients with neuropathy was evaluated using a cross-over design, and it was found that there was a greater improvement in nerve conduction velocity when compared with placebo.

Fórmula: C₁₉H₃₂ClNS₂·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 374.05 g/mol

Ref: 3D-NAA11677

NSC624206

CAS: 13116-77-3

NSC624206, an asymmetric disulfide, selectively inhibits UBA1, blocks p27 ubiquitination in vitro, and elevates p27 levels in HepG2 cells.

Fórmula: C₁₉H₃₃Cl₂NS₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 410.51

Ref: TM-T12265