CAS 13268-67-2
:óxido de senecionina N
Descripción:
óxido de senecionina N es un alcaloide pirrolizidínico, una clase de compuestos conocidos por sus estructuras complejas y potenciales actividades biológicas. Esta sustancia se deriva de la senecionina, que se encuentra en varias plantas, particularmente en aquellas de la familia Asteraceae. óxido de senecionina N se caracteriza por su estructura heterocíclica que contiene nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes orgánicos. El compuesto ha atraído atención debido a su potencial toxicidad, particularmente en relación con el daño hepático y los efectos carcinogénicos asociados con la exposición prolongada o la ingestión. Su mecanismo de acción a menudo implica activación metabólica que conduce a la formación de intermediarios reactivos. Al igual que muchos alcaloides, óxido de senecionina N puede exhibir una variedad de actividades biológicas, incluyendo efectos antimicrobianos y citotóxicos, aunque su perfil de seguridad requiere precaución en su uso. En general, aunque despierta interés para la investigación, sus implicaciones toxicológicas son significativas y justifican un manejo y estudio cuidadosos.
Fórmula:C18H25NO6
InChI:InChI=1/C18H25NO6/c1-4-12-9-11(2)18(3,22)17(21)24-10-13-5-7-19(23)8-6-14(15(13)19)25-16(12)20/h4-5,11,14-15,22H,6-10H2,1-3H3/b12-4+/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PLGBHVNNYDZWGZ-GPUZEBNTSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](C)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-3,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-
- (3E,5R,6R,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6R,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12-Hydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Nsc 106677
- Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-, 4-oxide
- Senecionine oxide
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-5,6-dimethyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6R,14aR,14bR)-[partial]-
- Senecionine N-oxide
- Senecionin-N-oxid
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Senecionine N-oxide
CAS:<p>Senecionine N-oxide: biosynthesized in Trichoderma lucidum roots, has antitumor properties, but can cause liver syndrome.</p>Fórmula:C18H25NO6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:351.39Senecionine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Producto controladoFórmula:C18H25NO6Forma y color:Single SolutionPeso molecular:351.39Senecionine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFórmula:C18H25NO6Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:351.4Senecionine N-Oxide-D3
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Senecionine N-oxide-D3 is a labelled analogue of Senecionine N-oxide (S258655Senecionine N-oxide is the major pyrrolizidine alkaloid in Senecio vulgaris, a native herb of the British Isles. Senecionine N-oxide is hepatotoxic, and is suspected to be an antifertility agent in rats. Despite its toxicity, it is also being regarded as an antiproliferative agent for tumour growth.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hartmann, T. & Toppel, G.: Phytochemistry, 26, 1639 (1987); Su, J., et al.: Org. Mag. Res., 11, 565 (1978); Tu, Z., et al.: J. Pharm. Sci., 77, 461 (1988)<br></p>Fórmula:C18H22D3NO6Forma y color:White To BrownPeso molecular:354.41Senecionine N-oxide
CAS:<p>Senecionine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid N-oxide, which is a naturally occurring chemical compound known for its toxicological properties. It is primarily sourced from plants belonging to the Senecio genus, which are widely distributed across various geographical regions. The mode of action of Senecionine N-oxide involves its bioactivation in the liver, where it is converted to reactive pyrrolic metabolites. These metabolites can form adducts with cellular macromolecules such as DNA and proteins, leading to hepatic necrosis and potentially mutagenic effects.</p>Fórmula:C18H25NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:351.39 g/mol









