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CAS 132684-60-7

:

fmoc-L-tert-leucina

Descripción:
fmoc-L-tert-leucina, con el número CAS 132684-60-7, es una forma protegida del aminoácido leucina, comúnmente utilizada en la síntesis de péptidos. El grupo "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un moiety protector que permite la deprotección selectiva durante el proceso de síntesis, facilitando el ensamblaje de péptidos sin interferir con la reactividad del aminoácido. Este compuesto presenta una cadena lateral de tert-butilo, que contribuye a sus características hidrofóbicas, haciéndolo útil en la síntesis de péptidos que requieren estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. fmoc-L-tert-leucina es típicamente de color blanco a blanco roto y es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero menos soluble en agua. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar lo convierte en un reactivo valioso en química orgánica y bioquímica, particularmente en la síntesis de péptidos en fase sólida. Además, el grupo Fmoc puede ser eliminado en condiciones básicas suaves, permitiendo el acoplamiento posterior de otros aminoácidos para formar cadenas de péptidos más largas.
Fórmula:C21H23NO4
InChI:InChI=1/C21H23NO4/c1-21(2,3)18(19(23)24)22-20(25)26-12-17-15-10-6-4-8-13(15)14-9-5-7-11-16(14)17/h4-11,17-18H,12H2,1-3H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:
  • Fmoc-tBu-Gly-OH
  • Fmoc-Tle-OH
  • NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-tert-leucine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valine
  • Fmoc-L-tert.leucine
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