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CAS 1329035-82-6

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Ácido trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-ciclopenteno-1-carboxílico

Descripción:
Ácido trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-ciclopenteno-1-carboxílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica única, que incluye un anillo de ciclopenteno. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) es un grupo protector comúnmente utilizado en la síntesis orgánica para proteger aminas durante las reacciones. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y reactividad. La estereoquímica indicada por la configuración (1S,4S) sugiere disposiciones espaciales específicas de los sustituyentes alrededor de los centros quirales, lo que puede influir significativamente en la actividad biológica e interacciones del compuesto. La configuración trans denota que los sustituyentes en el anillo de ciclopenteno están posicionados uno frente al otro, afectando la forma y propiedades generales del compuesto. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y síntesis de péptidos debido a sus características estructurales, que pueden imitar aminoácidos naturales o servir como bloques de construcción para moléculas más complejas. Su número CAS, 1329035-82-6, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura.
Fórmula:C11H17NO4
InChI:InChI=1S/C11H17NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m1/s1
Clave InChI:WOUNTSATDZJBLP-HTQZYQBOSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1C[C@@H](C=C1)C(=O)O
Sinónimos:
  • (1S,4S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • (1S,4S)-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  • 2-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1S,4S)-
  • (1S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • Trans-(1S,4S)-4-Boc-aMino-2-Cyclopentene-1-carboxylic acid
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