CAS 1362-42-1
:absintina
Descripción:
absintina, con el número CAS 1362-42-1, es un compuesto químico conocido principalmente por su presencia en la especie vegetal Artemisia absinthium, comúnmente conocida como ajenjo. Esta sustancia se clasifica como un lactona sesquiterpénica, que es un tipo de compuesto orgánico caracterizado por un anillo de lactona y una estructura que típicamente incluye múltiples átomos de carbono y grupos funcionales. La absenta, la bebida alcohólica, está históricamente asociada con absintina debido a su extracción del ajenjo, contribuyendo al sabor distintivo de la bebida y a sus posibles efectos psicoactivos. El compuesto se destaca por su sabor amargo, que es un rasgo común entre muchas lactonas sesquiterpénicas. En términos de actividad biológica, se ha estudiado absintina por sus posibles propiedades medicinales, incluyendo efectos antiinflamatorios y antimicrobianos. Sin embargo, su seguridad y eficacia en aplicaciones terapéuticas requieren más investigación. En general, absintina es un compuesto intrigante dentro del ámbito de los productos naturales, con tanto significado histórico como aplicaciones potenciales en la ciencia moderna.
Fórmula:C30H40O6
InChI:InChI=1/C30H40O6/c1-12-15-7-9-27(4,33)21-18(22(15)34-25(12)31)14(3)20-19(21)17-11-29(6)30(20)23(17)28(5,36-29)10-8-16-13(2)26(32)35-24(16)30/h12-13,15-17,19-24,33H,7-11H2,1-6H3/t12-,13-,15-,16-,17+,19-,20-,21-,22-,23-,24-,27-,28-,29?,30-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=PZHWYURJZAPXAN-ILOFNVQHSA-N
SMILES:CC=1[C@@]23[C@@]4([C@]([C@]([C@]2([C@@](C)(O)CC[C@@]5([C@@]3(OC(=O)[C@H]5C)[H])[H])[H])(C1)[H])([C@@]6(C(=C4C)[C@@]7([C@@](CC[C@]6(C)O)([C@H](C)C(=O)O7)[H])[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3S,3aS,6S,6aR,6bS,7S,7aR,8S,10aS,11S,13aS,13bR,13cR,14bS)-3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-Hexadecahydro-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-2H-7,13b-ethenopentaleno[1′′,2′′:6,7;5′′,4′′:6′,7′]dicyclohepta[1,2-b:1′,2′-b′]difuran-2,12(11H)-dione
- (3S,3aS,6S,6aR,6bS,7S,7aR,8S,10aS,11S,13aS,13bR,13cR,14bS)-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-2H-7,13b-ethenofuro[2'',3'':4',5']azuleno[1',2':2,3]azuleno[4,5-b]furan-2,12(11H)-dione
- 2H-7,13b-Ethenopentaleno[1′′,2′′:6,7;5′′,4′′:6′,7′]dicyclohepta[1,2-b:1′,2′-b′]difuran-2,12(11H)-dione, 3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-, (3S,3aS,6S,6aR,6bS,7S,7aR,8S,10aS,11S,13aS,13bR,13cR,14bS)-
- 2H-7,13b-Ethenopentaleno[1′′,2′′:6,7;5′′,4′′:6′,7′]dicyclohepta[1,2-b:1′,2′-b′]difuran-2,12(11H)-dione, 3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-, [3S-(3α,3aα,6β,6aα,6bβ,7α,7aβ,8α,10aβ,11β,13aα,13bα,13cβ,14bβ)]-
- 6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-2H-7,13b-ethenofuro[2'',3'':4',5']azuleno[1',2':2,3]azuleno[4,5-b]furan-2,12(11H)-dione
- Absinthii Tinctura
- Absynthin
- Absynthine
- Artemitin
- NSC 407315
- Absinthin
- Sbsinthin
- Absinthin, 95%, from Artemisia absinthium L.
- Absinthiin
- 5'',4'':6',7']dicyclohepta[1,2-b:1',2'-b']difuran-2,12(11H)-dione, 3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-, (3S,3aS,6S,6aR,6bS,7S,7aR,8S,10aS,11S,13aS,13bR,13cR,14bS)-
- 5'',4'':6',7']dicyclohepta[1,2-b:1',2'-b']difuran-2,12(11H)-dione,3,3a,4,5,6,6a,6b,7,7a,8,9,10,10a,13a,13c,14b-hexadecahydro-6,8-dihydroxy-3,6,8,11,14,15-hexamethyl-,(3S,3aS,6S,6aR,6bS,7S,7aR,8S,10aS,11S,13aS,13bR,13cR
- ABSINTHIN USP/EP/BP
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Absinthin
CAS:Absinthin (Absynthin) is a weak HIV-1 protease inhibitor.Fórmula:C30H40O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:496.635Absinthin (Standard)
CAS:Absinthin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Absinthin. Absinthin (Absynthin) is a weak HIV-1 protease inhibitor.Fórmula:C30H40O6Peso molecular:496.635Absinthin
CAS:Absinthin is a sesquiterpene lactone, which is a naturally occurring chemical compound derived from the Artemisia absinthium plant, commonly known as wormwood. It is primarily extracted from the aerial parts of this perennial herb. Absinthin's mode of action involves its interaction with cell membrane components and enzyme systems, potentially influencing various biochemical pathways. Its structure allows it to engage in specific binding interactions that can impact cellular processes.Fórmula:C30H40O6Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:496.64 g/molRef: 3D-FA71562
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