CAS 13677-79-7

3,4,5-Trihidroxibenzaldehído

Descripción:

3,4,5-Trihidroxibenzaldehído, también conocido como aldehído gálico, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de tres grupos hidroxilo (-OH) y un grupo funcional aldehído (-CHO) unidos a un anillo bencénico. Este compuesto es un derivado del ácido gálico y exhibe propiedades típicas de los compuestos fenólicos, incluida la actividad antioxidante. Es soluble en disolventes polares como el agua y los alcoholes debido a la presencia de grupos hidroxilo, que mejoran su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. El compuesto se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y como un posible agente terapéutico debido a sus actividades biológicas. Su estructura permite diversas reacciones químicas, incluida la oxidación y la esterificación. Además, 3,4,5-Trihidroxibenzaldehído puede participar en la complejación con iones metálicos, lo que puede tener implicaciones en la química analítica y la ciencia de materiales. En general, su naturaleza multifuncional lo convierte en un compuesto de interés tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₇H₆O₄

InChI: InChI=1S/C7H6O4/c8-3-4-1-5(9)7(11)6(10)2-4/h1-3,9-11H

Clave InChI: InChIKey=RGZHEOWNTDJLAQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-
• Gallaldehyde
• Gallic aldehyde
• NSC 153692
• 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 154.12

Ref: 3B-T2650

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde hydrate, 97%

CAS: 13677-79-7

3,4,5-trihydroxybenzaldehyde from Geum japonicum has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinoytic activity as well as MMP-9 expression in TNF- induced HASMC. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Pale cream to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or needles

Peso molecular: 154.12

Ref: 02-A19270

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.121

Ref: 10-F429779

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Off-white Solid

Peso molecular: 154.12014

Ref: 54-OR30631

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: ≥ 97.0%

Forma y color: White to off-white or brown powder

Peso molecular: 154.12

Ref: 7W-GK0381

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 154.12

Ref: 54-BUP14711

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.1201

Ref: IN-DA0012CB

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Producto controlado

CAS: 13677-79-7

Applications THBA has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinolytic activity as well as MMP-9 expression in TNF-α induced HASMC.
References Senior, R., et al.: J. Biol. Chem., 266, 7870 (1991), Yoshie, F., et al.: Pharmacol. Res., 43, 481 (2001), Suh, S., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 1680 (2006), Roderfeld, M., et al.: Biol. Chem., 388, 1227 (2007), Turner, N., et al.: J. Mol. Cell Cardiol., 43, 168 (2007),

Fórmula: C₇H₆O₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 154.12

Ref: TR-T795015

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 154.12

Ref: IN-DG81556

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde shows potent antiviral activity against HSV-1.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98.16%

Forma y color: Colorless And Transparent Liquid

Peso molecular: 154.1201

Ref: TM-T7972

Gallaldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallaldehyde is a bioactive phenolic compound with antiproliferation activity. It has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro and also has hypoglycemic effects in mice. Gallaldehyde inhibits tyrosine kinase activity, which is needed for the growth of cells. Gallaldehyde is a tannin that can bind to proteins, inhibiting their functions. Gallaldehyde may also have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit the production of TNF-α induced by epidermal growth factor. This active form is metabolized by a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FG67969