CAS 137102-30-8
:(S)-2-(Boc-amino)-2-feniletilamina
Descripción:
(S)-2-(Boc-amino)-2-feniletilamina es una amina quiral caracterizada por la presencia de un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo) en el grupo funcional amino. Este compuesto presenta una estructura de feniletilamina, que contribuye a su potencial actividad biológica. El grupo Boc se utiliza comúnmente en síntesis orgánica para proteger aminas durante diversas reacciones químicas, permitiendo la funcionalización selectiva de otros sitios reactivos. La estereoquímica indicada por la designación (S) sugiere que este compuesto tiene arreglos espaciales específicos que pueden influir en su interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Además, la presencia de tanto una amina como un grupo fenilo puede mejorar su solubilidad y reactividad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. Al igual que con muchos compuestos quirales, la pureza enantiomérica puede afectar significativamente sus propiedades farmacológicas, subrayando la importancia de la estereoquímica en el diseño de agentes terapéuticos.
Fórmula:C13H20N2O2
InChI:InChI=1S/C13H20N2O2/c1-13(2,3)17-12(16)15-11(9-14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9,14H2,1-3H3,(H,15,16)/t11-/m1/s1
Clave InChI:IJALRZPKODHZOR-LLVKDONJSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CN)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Carbamic acid, [(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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(S)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine
CAS:(S)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamineFórmula:C13H20N2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:236.3101(S)-tert-Butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate
CAS:Fórmula:C13H20N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:236.3101(S)-tert-Butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate
CAS:Fórmula:C13H20N2O2Pureza:98%Peso molecular:236.315tert-butyl N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]carbamate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C13H20N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:236.3 g/mol




