CAS 13734-28-6
:α-tert-butiloxicarbonil-L-lisina
Descripción:
α-tert-butiloxicarbonil-L-lisina, comúnmente conocido como Boc-L-lisina, es un derivado del aminoácido lisina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (Boc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en química orgánica como un grupo protector para el grupo amino de la lisina, lo que permite reacciones selectivas sin interferencia de la funcionalidad amino. Boc-L-lisina es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilsulfóxido, pero menos soluble en agua. Su estructura molecular incluye un esqueleto de lisina, que contribuye a sus propiedades básicas, y el grupo Boc, que mejora la estabilidad y reactividad bajo condiciones específicas. El compuesto es sensible a la humedad y debe almacenarse en un lugar fresco y seco para mantener su integridad. Además de su papel en la química sintética, Boc-L-lisina también se puede utilizar en el estudio de la estructura y función de proteínas debido a su incorporación en péptidos.
Fórmula:C11H22N2O4
InChI:InChI=1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCN)C(O)=O
Sinónimos:- (2S)-6-Amino-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
- (2S)-6-Azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
- (S)-6-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
- Boc-L-lysine
- Boc-Lys-OH
- Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N<sup>2</sup>-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-Boc-L-Lysine
- N-tert-Butoxycarbonyllysine
- N-α-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sub>α</sub>-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- NSC 343721
- N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine
- N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine
- α-N-Boc-lysine
- α-N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
- Lysine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl ester, L-
- N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine
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Nalpha-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
CAS:Fórmula:C11H22N2O4Pureza:>98.0%(T)Forma y color:White to Light yellow powder to lumpPeso molecular:246.31Nα-Boc-L-lysine, 97%
CAS:N-Boc-L-lysine is a protected analogue of a major amino acid participating in the binding of AcH to proteins. N-Boc-L-lysine as well as other t-butoxycarbonyl (Boc) amino acids can be converted to their respective amino acids via cleavage of the urethane bond. This Thermo Scientific Chemicals brandFórmula:C11H22N2O4Pureza:97%Peso molecular:246.31Boc-Lys-OH
CAS:Educt for the synthesis of Boc- and Fmoc-ε-azido-norleucine.Fórmula:C11H22N2O4Forma y color:WhitePeso molecular:246.31Boc-Lys-OH
CAS:Boc-Lys-OHFórmula:C11H22N2O4Pureza:>98%Forma y color:Solid-PowderPeso molecular:246.30338Boc-Lys-OH
CAS:(S)-6-Amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acidFórmula:C11H22N2O4Pureza:98%Peso molecular:246.3Boc-Lys-OH
CAS:M03297 - Boc-Lys-OH
Fórmula:C11H22N2O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:246.307N-Boc-L-lysine-d4
CAS:Producto controladoFórmula:C11D4H18N2O4Forma y color:NeatPeso molecular:250.328N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
CAS:Fórmula:C11H22N2O4Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:246.3034









