Descripción:CO-1686, también conocido como Osimertinib, es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) tirosina quinasa, utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) con mutaciones específicas. Se caracteriza por su capacidad para dirigirse tanto a las mutaciones activadoras como a la mutación de resistencia T790M en el gen EGFR, lo que lo hace efectivo en pacientes que han desarrollado resistencia a inhibidores de EGFR anteriores. El compuesto exhibe alta selectividad por el EGFR mutante sobre el EGFR tipo salvaje, lo que ayuda a minimizar los efectos fuera del objetivo y a mejorar la eficacia terapéutica. CO-1686 se administra típicamente por vía oral y tiene un perfil farmacocinético favorable, permitiendo una dosificación una vez al día. Su mecanismo de acción implica la inhibición de las vías de señalización descendentes que promueven el crecimiento y la supervivencia del tumor. Además, CO-1686 se ha asociado con un perfil de seguridad manejable, con efectos adversos comunes que incluyen diarrea, erupción cutánea y fatiga. En general, CO-1686 representa un avance significativo en la terapia dirigida contra el cáncer, particularmente para pacientes con mutaciones específicas de EGFR.
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