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CAS 1375301-93-1

:

4,4,5,5-Tetrametil-2-[2-metil-6-(1-metiletil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
4,4,5,5-Tetrametil-2-[2-metil-6-(1-metiletil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano es un compuesto organoboronado caracterizado por su única estructura de dioxaborolano, que presenta un átomo de boro unido a dos átomos de oxígeno y un marco de carbono. Este compuesto típicamente exhibe un alto grado de estabilidad debido a la presencia del enlace boro-oxígeno, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas, particularmente en la síntesis orgánica y como reactivo en reacciones de acilo cruzado. La presencia de múltiples grupos metilo contribuye a su volumen estérico, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el sustituyente aromático mejora sus propiedades electrónicas, lo que potencialmente lo convierte en un candidato para aplicaciones en ciencia de materiales o farmacéuticos. Sus interacciones específicas y patrones de reactividad pueden explorarse más a fondo en el contexto de la catálisis o como un bloque de construcción en moléculas orgánicas complejas. Se deben considerar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, como con todas las sustancias químicas, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C16H25BO2
InChI:InChI=1S/C16H25BO2/c1-11(2)13-10-8-9-12(3)14(13)17-18-15(4,5)16(6,7)19-17/h8-11H,1-7H3
Clave InChI:InChIKey=SMLDFHNYBARLNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=C(C(C)=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-methyl-6-(1-methylethyl)phenyl]-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-methyl-6-(1-methylethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-6-propan-2-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-(2-isopropyl-6-Methylphenyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (2-ISOPROPYL-6-METHYLPHENYL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • (2-ISOPROPYL-6-METHYLPHENYL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
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