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Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester, trifluoroacetate (salt), with CAS number 139181-42-3, is a chemical compound characterized by its ester functional group and the presence of a trifluoroacetate moiety. This compound features a propanoic acid backbone modified with a 2,2-dimethyl group and a phenyl ring substituted with an aminoethyl group, which contributes to its potential biological activity. The trifluoroacetate salt form enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research. The presence of the trifluoroacetate group may also influence the compound's stability and reactivity. Generally, esters like this one can exhibit a range of properties, including volatility, odor, and varying degrees of hydrophilicity or lipophilicity, depending on their structure. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would require empirical data for precise determination, but the compound's structure suggests potential utility in medicinal chemistry and related fields.

Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester,trifluoroacetate (salt)

El ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal), con número CAS 139181-42-3, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de un moiety trifluoroacetato. Este compuesto presenta una estructura de ácido propanoico modificada con un grupo 2,2-dimetil y un anillo fenil sustituido con un grupo aminoetilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La forma de sal de trifluoroacetato mejora su solubilidad en disolventes polares, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica e investigación farmacéutica. La presencia del grupo trifluoroacetato también puede influir en la estabilidad y reactividad del compuesto. En general, los ésteres como este pueden exhibir una variedad de propiedades, incluyendo volatilidad, olor y diferentes grados de hidrofobicidad o lipofilia, dependiendo de su estructura. Las características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, requerirían datos empíricos para una determinación precisa, pero la estructura del compuesto sugiere una utilidad potencial en química medicinal y campos relacionados.

139181-42-3: El ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal), con número CAS 139181-42-3, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional éster y la presencia de un moiety trifluoroacetato. Este compuesto presenta una estructura de ácido propanoico modificada con un grupo 2,2-dimetil y un anillo fenil sustituido con un grupo aminoetilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La forma de sal de trifluoroacetato mejora su solubilidad en disolventes polares, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica e investigación farmacéutica. La presencia del grupo trifluoroacetato también puede influir en la estabilidad y reactividad del compuesto. En general, los ésteres como este pueden exhibir una variedad de propiedades, incluyendo volatilidad, olor y diferentes grados de hidrofobicidad o lipofilia, dependiendo de su estructura. Las características específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad, requerirían datos empíricos para una determinación precisa, pero la estructura del compuesto sugiere una utilidad potencial en química medicinal y campos relacionados.

CAS 139181-42-3

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal)

4-(2-AMINOETHYL)PHENYL PIVALATE 2,2,2-TRIFLUOROACETATE

Ref: 10-F527264

4-(2-Aminoethyl)phenyl pivalate 2,2,2-trifluoroacetate

Ref: IN-DA00HVGW