CAS 1434-54-4

Pregnenolona 16α-carbonitrilo

Descripción:

Pregnenolona 16α-carbonitrilo es un derivado sintético de la pregnenolona, un precursor de hormonas esteroides. Se caracteriza por la presencia de un grupo ciano (-CN) en la posición 16α del núcleo esteroide, lo que modifica su actividad biológica. Este compuesto se estudia principalmente por su papel como modulador selectivo de los receptores de hormonas esteroides, particularmente en el contexto de la investigación sobre neuroesteroides. Pregnenolona 16α-carbonitrilo exhibe efectos neuroprotectores potenciales y puede influir en varios procesos fisiológicos, incluida la regulación del estado de ánimo y la función cognitiva. Su estructura química contribuye a su lipofilia, lo que le permite cruzar las membranas biológicas de manera efectiva. El compuesto se utiliza a menudo en estudios farmacológicos para explorar sus efectos en el sistema nervioso central y sus posibles aplicaciones terapéuticas en condiciones como la ansiedad y la depresión. Al igual que con muchos derivados esteroides, su perfil de seguridad y farmacocinética son consideraciones importantes en la investigación y el uso clínico potencial.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

InChI: InChI=1S/C22H31NO2/c1-13(24)20-14(12-23)10-19-17-5-4-15-11-16(25)6-8-21(15,2)18(17)7-9-22(19,20)3/h4,14,16-20,25H,5-11H2,1-3H3/t14-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=VSBHRRMYCDQLJF-ZDNYCOCVSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)[H])[H])(C[C@@H](C#N)[C@@H]2C(C)=O)[H]

Sinónimos:

• (3Beta,16Alpha)-3-Hydroxy-20-Oxopregn-5-Ene-16-Carbonitrile
• (3β,16α)-3-Hydroxy-20-oxopregn-5-ene-16-carbonitrile
• 16α-Cyanopregnenolone
• 3beta-Hydroxy-20-oxo-5-pregnene-16alpha-carbonitrile
• 3β-Hydroxy-20-oxo-5-pregnen-16α-carbonitrile
• 3β-Hydroxy-20-oxopregn-5-ene-16α-carbonitrile
• Ccris 9224
• Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3beta,16alpha)-
• Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3β,16α)-
• Pregn-5-ene-16α-carbonitrile, 3β-hydroxy-20-oxo-
• Pregn-5-ene-3β-ol-20-oxo-16α-carbonitrile
• Pregnenolone 16alpha-carbonitrile
• Pregnenolone 16α-carbonitrile
• Pregnenolone carbonitrile
• Sc 4674

5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile

CAS: 1434-54-4

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 341.4870

Ref: IN-DA007YVI

Pregnenolone Carbonitrile

CAS: 1434-54-4

Pregnenolone Carbonitrile

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 341.49g/mol

Ref: 54-BUP21658

5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile

CAS: 1434-54-4

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

Peso molecular: 341.49

Ref: 7W-GK4863

Pregnenolone Carbonitrile

CAS: 1434-54-4

Pregnenolone Carbonitrile (5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile) is an activator of rodent-PXR and induces the expression of CYP3A.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

Pureza: 99.69%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 341.49

Ref: TM-T21818

Pregnenolone Carbonitrile

Producto controlado

CAS: 1434-54-4

Applications Pregnenolone Carbonitrile is a glucocorticoid receptor antagonist that induces the expression of the CYP3A family of steroid hydroxylases and modulates sterol and bile acid biosynthesis in vivo. Pregnenolone Carbonitrile is an an activator of rat pregnane X receptor (PXR).
References Kliewer, S.A., et. al.: Cell, 92, 73 (1998); Savas, U., et. al.: Drug Metab. Dispos., 28, 529 (2000)

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 341.49

Ref: TR-P712240

Pregnenolone-16alpha-carbonitrile

Producto controlado

CAS: 1434-54-4

Pregnenolone-16alpha-carbonitrile is a synthetic pregnane steroid that is a metabolite of progesterone. It has been shown to be active against liver cells, and has been used as an inhibitor for detoxification enzymes. The reaction mechanism of pregnenolone-16alpha-carbonitrile can be described as follows: the carbonitrile group binds to the active site of cytochrome P450, while the 16α-hydroxyl group binds to the heme moiety in the enzyme. This binding inhibits p450 activity, leading to changes in enzyme activities and energy metabolism. Pregnenolone-16alpha-carbonitrile also has a strong affinity for DNA binding domains, which may lead to transcriptional regulation.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 341.49 g/mol

Ref: 3D-FP168503