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CAS 146-78-1

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2-Fluoroadenosina

Descripción:
2-Fluoroadenosina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de flúor sustituido en la posición 2 de la base de adenina. Su fórmula molecular es C10H12FN5O3, y se clasifica como un nucleósido purínico, que es un bloque de construcción de los ácidos nucleicos. Este compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en bioquímica y farmacología, particularmente en el estudio de análogos de nucleósidos y sus efectos en los procesos celulares. La presencia del átomo de flúor puede influir en la actividad biológica, estabilidad e interacción del compuesto con enzimas y receptores. 2-Fluoroadenosina se utiliza a menudo en investigaciones para explorar los mecanismos de acción en las vías de señalización celular y para investigar su potencial como agente antiviral o anticancerígeno. Su solubilidad y reactividad pueden variar según las condiciones, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Al igual que con muchos análogos de nucleósidos, comprender su farmacocinética y efectos biológicos es crucial para desarrollar aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C10H12FN5O4
InChI:InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=HBUBKKRHXORPQB-UUOKFMHZSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(F)=N1
Sinónimos:
  • 2-Fluoro-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyladenine
  • 2-Fluoroadenosine
  • 2-fluoro-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • Adenosine, 2-fluoro-
  • NSC 30605
  • 2-Fluoro-9-β-D-ribofuranosyladenine
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