Indagoo

2,4,6-Trimethylphenylalanine, with the CAS number 146277-47-6, is an amino acid derivative characterized by the presence of a phenylalanine backbone modified with three methyl groups at the 2, 4, and 6 positions of the aromatic ring. This structural modification enhances its hydrophobic properties compared to standard phenylalanine, potentially influencing its interactions in biological systems and its incorporation into peptides and proteins. The compound is typically used in biochemical research, particularly in studies involving protein engineering and the design of novel biomolecules. Its unique structure may affect the folding, stability, and function of proteins, making it a valuable tool in the development of therapeutics and in the study of protein-ligand interactions. Additionally, 2,4,6-trimethylphenylalanine can be synthesized through various organic chemistry methods, allowing for its application in synthetic biology and materials science. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

2,4,6-Trimethylphenylalanine

2,4,6-Trimetilfenilalanina, con el número CAS 146277-47-6, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un esqueleto de fenilalanina modificado con tres grupos metilo en las posiciones 2, 4 y 6 del anillo aromático. Esta modificación estructural mejora sus propiedades hidrofóbicas en comparación con la fenilalanina estándar, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos y su incorporación en péptidos y proteínas. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran ingeniería de proteínas y el diseño de biomoléculas novedosas. Su estructura única puede afectar el plegamiento, la estabilidad y la función de las proteínas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en el desarrollo de terapias y en el estudio de interacciones proteína-ligando. Además, 2,4,6-Trimetilfenilalanina puede ser sintetizado a través de varios métodos de química orgánica, lo que permite su aplicación en biología sintética y ciencia de materiales. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados en entornos de laboratorio.

146277-47-6: 2,4,6-Trimetilfenilalanina, con el número CAS 146277-47-6, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un esqueleto de fenilalanina modificado con tres grupos metilo en las posiciones 2, 4 y 6 del anillo aromático. Esta modificación estructural mejora sus propiedades hidrofóbicas en comparación con la fenilalanina estándar, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos y su incorporación en péptidos y proteínas. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran ingeniería de proteínas y el diseño de biomoléculas novedosas. Su estructura única puede afectar el plegamiento, la estabilidad y la función de las proteínas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en el desarrollo de terapias y en el estudio de interacciones proteína-ligando. Además, 2,4,6-Trimetilfenilalanina puede ser sintetizado a través de varios métodos de química orgánica, lo que permite su aplicación en biología sintética y ciencia de materiales. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados en entornos de laboratorio.

CAS 146277-47-6

2,4,6-Trimetilfenilalanina

(2S)-2-Amino-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA001DTU