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CAS 14802-30-3

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2-Propen-1-ona, 1-(4-metilfenil)-3-fenil-, (E)-

Descripción:
2-Propen-1-ona, 1-(4-metilfenil)-3-fenil-, (E)-, comúnmente conocido como un cetona α,β-insaturada, se caracteriza por su sistema de dobles enlaces conjugados, que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica. Este compuesto presenta un grupo fenilo y un grupo para-metilfenilo unidos a la estructura de propenona, lo que indica su naturaleza aromática y potencial para reacciones de sustitución electrofílica. La configuración (E) denota que los sustituyentes en el doble enlace están en lados opuestos, influyendo en su estereoquímica y reactividad. Típicamente, tales compuestos exhiben propiedades como volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que los hace útiles en varias reacciones químicas, incluidas adiciones de Michael y reacciones de Diels-Alder. Además, debido a la presencia del grupo carbonilo, puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La estructura única del compuesto y sus grupos funcionales también pueden impartir propiedades ópticas específicas, lo que lo hace de interés en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, ya que los compuestos carbonílicos insaturados pueden ser reactivos y potencialmente peligrosos.
Fórmula:C16H14O
InChI:InChI=1S/C16H14O/c1-13-7-10-15(11-8-13)16(17)12-9-14-5-3-2-4-6-14/h2-12H,1H3/b12-9+
Clave InChI:SSXZWAYXQSKEMV-FMIVXFBMSA-N
SMILES:CC1=CC=C(C=C1)C(=O)/C=C/C2=CC=CC=C2
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