CAS 15503-86-3
:Retrorsina, N-óxido
Descripción:
La N-óxido de retrorsina es un compuesto químico clasificado como un alcaloide pirrolizidínico N-óxido. Se deriva de la retrorsina, que es conocida por su potencial toxicidad y efectos hepatotóxicos. La forma N-óxido se caracteriza por la presencia de un átomo de oxígeno unido al átomo de nitrógeno en la estructura pirrolizidínica, lo que puede influir en su actividad biológica y toxicidad. La N-óxido de retrorsina se encuentra típicamente en ciertas especies de plantas, particularmente aquellas de la familia Asteraceae. Sus características estructurales incluyen un marco bicíclico, que es común entre los alcaloides pirrolizidínicos, y puede exhibir diversas propiedades farmacológicas. Sin embargo, al igual que muchos alcaloides, puede representar riesgos para la salud, incluidos daños hepáticos y efectos carcinogénicos, especialmente con la exposición prolongada o la ingestión. Debido a estos peligros potenciales, el estudio de la N-óxido de retrorsina es significativo en toxicología y farmacología, especialmente en lo que respecta a sus implicaciones en la medicina herbal y la seguridad alimentaria. El manejo adecuado y la conciencia de su perfil toxicológico son esenciales en la investigación y aplicaciones que involucran este compuesto.
Fórmula:C18H25NO7
InChI:InChI=1S/C18H25NO7/c1-3-12-8-11(2)18(23,10-20)17(22)25-9-13-4-6-19(24)7-5-14(15(13)19)26-16(12)21/h3-4,11,14-15,20,23H,5-10H2,1-2H3/b12-3-/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=IDIMIWQPUHURPV-WTWIWYCDSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](CO)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 14-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- (5R,6S,14aR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6S,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Brn 0058804
- Ccris 4339
- Hsdb 3499
- Isatidine
- Retrorsine N-oxide
- Retrorsine oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide (9CI)
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- cis-Retronecic acid ester of retronecine-N-oxide
- trans-15-Ethylidene-12beta-hydroxy-12alpha-hydroxymethyl-13beta-methylsenec-1-enine-4-oxide
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Retrorsine N-oxide
CAS:Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid.Fórmula:C18H25NO7Forma y color:SolidPeso molecular:367.40Retrorsine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Producto controladoFórmula:C18H25NO7Forma y color:Single SolutionPeso molecular:367.39Retrorsine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFórmula:C18H25NO7Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:367.4Retrorsine N-Oxide
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Retrorsine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid that is naturally found in Senecio isatideus, a flowering plant that is native to the Netherlands. Retrorsine N-oxide is also known to raise blood pressure and can induce abnormal changes in the liver if ingested by animals or humans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cooper, R.: Trop. Anim. Health Pro., 39, 439 (2007); Mattocks, A.: Xenobiotica, 1, 563 (1971); Neumann, C. & Boland, W.: Helv. Chim. Acta, 73, 754 (1990); Vera, R., et al.: J. Essent. Oil Res., 6, 21 (1994)<br></p>Fórmula:C18H25NO7Forma y color:NeatPeso molecular:367.39Retrorsine N-oxide
CAS:<p>Retrorsine N-oxide is a synthetic pyrrolizidine alkaloid derivative, which is meticulously synthesized in the laboratory. It originates from the structural modification of naturally occurring alkaloids found in certain plant species of the Senecio genus. The mode of action of Retrorsine N-oxide involves its biotransformation into reactive intermediates that form adducts with cellular macromolecules, particularly within the liver. These interactions result in the inhibition of cellular division and protein synthesis, significantly affecting hepatocyte function.</p>Fórmula:C18H25NO7Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:367.39 g/mol








