CAS 159610-89-6

Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico

Descripción:

Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional azido y el grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos. Este compuesto presenta un esqueleto de ácido hexanoico, lo que indica que tiene una cadena de seis carbonos, con el grupo azido (-N3) posicionado en el sexto carbono. El grupo Fmoc sirve para proteger la funcionalidad amina durante los procesos sintéticos, permitiendo reacciones selectivas. La presencia del grupo azido hace que este compuesto sea particularmente útil en la química de clic, facilitando la introducción de varios grupos funcionales a través de reacciones de cicloadición azida-alquino. Además, la estereoquímica indicada por (2S) sugiere que el compuesto tiene una disposición espacial específica, que puede influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. En general, Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico es un intermediario versátil en la síntesis orgánica y aplicaciones de bioconjugación, particularmente en el desarrollo de terapias y materiales basados en péptidos.

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Sinónimos:

• Fmoc-Lys(N3)-OH
• L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• -fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine≥ 99.9% (HPLC, Chiral purity)
• (2S)-6-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• N
• 6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
• H
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-azidohexanoic acid
• N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-L-lysine
• (2S)-N-FMoc-6-azido--Hexanoic acid
• FMoc-e-azido-Nle-OH
• 6-Azido-
• -[(9
• 6-Azido-N-Fmoc-L-norleucine
• FMoc-L-azidolysine
• (2S)-N-FMoc-5-azido- hexanoic acid
• Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine
• L
• FMoc-Lys(N2)-OH
• Fmoc-ε-azido-Nle-OH
• -norleucine
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Lys(N3)-OH

6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine

CAS: 159610-89-6

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 394.43

Ref: 3B-A3023

Fmoc-Lys(N3)

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 394.42378

Ref: 54-BIBP1082

L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 159610-89-6

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 394.4238

Ref: IN-DA001R8M

Fmoc-Azido-Lys-OH

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Azido-Lys-OH is a Building Block that contains the amino acid lysine and a divalent metal ion, such as zinc. This Building Block can be used in solid phase synthesis of peptides and proteins. Fmoc-Azido-Lys-OH has been shown to have neuroprotective effects against neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, by inhibiting the aggregation of protein.

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecular: 394.43 g/mol

Ref: 3D-FAK-1903-PI

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS: 159610-89-6

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 394.431

Ref: 10-F494322

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS: 159610-89-6

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-azidohexanoic acid

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 394.42

Ref: IN-DG317054

Fmoc-Lys(N3)-OH

CAS: 159610-89-6

Fmoc-Lys(N3)-OH is a glutamic acid molecule with a specific lysine and histidine residue. It has been shown to be cytotoxic in vitro, specifically targeting cancer cells. Fmoc-Lys(N3)-OH can be conjugated to vancomycin or other molecules that are not normally cell permeable for the treatment of neurodegenerative diseases. The divalent nature of this molecule allows it to cross the blood-brain barrier. Solid phase synthesis is used to produce this compound, which is then purified by chromatography and characterized by mass spectrometry.

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 394.42 g/mol

Ref: 3D-FF72479

Fmoc-ε-azido-Nle-OH

CAS: 159610-89-6

Lysine-derived building block for “click chemistry” and other reactions involving azides. The azido moiety of Lys(N₃) may also be selectively converted into an amino group with triphenylphosphine in the presence of water.

Fórmula: C₂₁H₂₂N₄O₄

Pureza: 99.5%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 394.43

Ref: 01-4072394