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CAS 15996-22-2

:

3,6-dimetilidenopiperazina-2,5-diona

Descripción:
3,6-dimetilidenopiperazina-2,5-diona, también conocido como un derivado de la piperazina, se caracteriza por su estructura bicíclica única que incluye un anillo de piperazina con dos grupos carbonilo (cetonas) en las posiciones 2 y 5, junto con dos grupos metilideno en las posiciones 3 y 6. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por su potencial reactividad debido a la presencia de las funcionalidades carbonilo, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. La presencia de los grupos dimetilideno contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su síntesis a menudo implica la manipulación de derivados de piperazina y un control cuidadoso de las condiciones de reacción para lograr las modificaciones estructurales deseadas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales.
Fórmula:C6H6N2O2
InChI:InChI=1/C6H6N2O2/c1-3-5(9)8-4(2)6(10)7-3/h1-2H2,(H,7,10)(H,8,9)
SMILES:C=c1c(nc(=C)c(n1)O)O
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