CAS 15996-22-2

3,6-dimetilidenopiperazina-2,5-diona

Descripción:

3,6-dimetilidenopiperazina-2,5-diona, también conocido como un derivado de la piperazina, se caracteriza por su estructura bicíclica única que incluye un anillo de piperazina con dos grupos carbonilo (cetonas) en las posiciones 2 y 5, junto con dos grupos metilideno en las posiciones 3 y 6. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por su potencial reactividad debido a la presencia de las funcionalidades carbonilo, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. La presencia de los grupos dimetilideno contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su síntesis a menudo implica la manipulación de derivados de piperazina y un control cuidadoso de las condiciones de reacción para lograr las modificaciones estructurales deseadas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud o peligros ambientales.

Fórmula: C₆H₆N₂O₂

InChI: InChI=1/C6H6N2O2/c1-3-5(9)8-4(2)6(10)7-3/h1-2H2,(H,7,10)(H,8,9)

Clave InChI: UKQPHICLKVWLEU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C=c1c(nc(=C)c(n1)O)O

2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-3,6-dione

CAS: 15996-22-2

Fórmula: C₅H₆N₂O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 126.1133

Ref: IN-DA001RJV

3,6-Methylene-2,5-piperazinedione

Producto controlado

CAS: 15996-22-2

Applications 3,6-Methylene-2,5-piperazinedione is an impurity of Cycloserine (C988800), an antibacterial agent.
References Ajo, D., et al.: J. Molec. Structure.,141, 415 (1986); Gentry-Weeks, C., et al.: J. Biol. Chem., 268, 7298 (1993); Alexander, F., et al.: Eur. J. Biochem., 219, 953 (1994); Auger, S., et al.: Biochimie, 87, 231 (2005)

Fórmula: C₆H₆N₂O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 138.12

Ref: TR-M304240

Cycloserine Impurity 5 (3,6-Dimethylene-2,5-piperazinedione)

CAS: 15996-22-2

Fórmula: C₆H₆N₂O₂

Peso molecular: 138.13

Ref: 4Z-C-11308

3,6-Dimethylene-2,5-piperazinedione

CAS: 15996-22-2

3,6-Methylene-2,5-piperazinedione is a heterocyclic compound that belongs to the piperazinedione ring system. It is synthesized from 3,6-dithiobenzoic acid and thioacetic acid. The synthesis of this compound proceeds through a series of reactions involving oxidation of the thioacetic acid to the dithiols, followed by a sequence of nucleophilic substitution reactions.

Fórmula: C₆H₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 138.12 g/mol

Ref: 3D-QAA99622

3,6-Methylene-2,5-piperazinedione

CAS: 15996-22-2

Fórmula: C₆H₆N₂O₂

Peso molecular: 138.12

Ref: ST-EA-CP-C86012