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CAS 161442-19-9

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2'-Fluoro-N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-desoxicitidina-3'-CE-Fosforamidita

Descripción:
2'-Fluoro-N4-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-desoxicitidina-3'-CE-Fosforamidita es un análogo de nucleósido modificado utilizado principalmente en el campo de la síntesis de oligonucleótidos. Este compuesto presenta una modificación de 2'-fluoro, que mejora la estabilidad y la afinidad de unión del nucleósido, haciéndolo particularmente útil en el desarrollo de oligonucleótidos antisentido y aplicaciones de interferencia de ARN. La presencia de un grupo bencilo en la posición N4 de la base de citidina contribuye a su solubilidad y reactividad, mientras que el grupo protector 5'-O-DMT (dimetoxitriptil) permite una desprotección selectiva durante la síntesis. La parte de fosforamidito CE (cianoetilo) es crucial para la incorporación de este nucleósido en cadenas de oligonucleótidos en crecimiento a través de la química de fosforamidito. En general, este compuesto se caracteriza por su estabilidad mejorada, reactividad y utilidad en la síntesis de ácidos nucleicos modificados, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en biología molecular y desarrollo terapéutico.
Fórmula:C46H51FN5O8P
InChI:InChI=1S/C46H51FN5O8P/c1-31(2)52(32(3)4)61(58-29-13-27-48)60-42-39(59-44(41(42)47)51-28-26-40(50-45(51)54)49-43(53)33-14-9-7-10-15-33)30-57-46(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(55-5)23-19-35)36-20-24-38(56-6)25-21-36/h7-12,14-26,28,31-32,39,41-42,44H,13,29-30H2,1-6H3,(H,49,50,53,54)/t39-,41-,42-,44-,61?/m1/s1
Clave InChI:CKKJPMGSTGVCJJ-GNUWXFRUSA-N
SMILES:CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)O[C@@H]1[C@H](O[C@H]([C@@H]1F)N2C=CC(=NC2=O)NC(=O)C3=CC=CC=C3)COC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=C(C=C5)OC)C6=CC=C(C=C6)OC
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