The chemical substance known as (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate, with the CAS number 1628835-51-7, is a piperidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a benzyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) amino group. The presence of the hydroxyl group at the 3-position of the piperidine ring contributes to its potential reactivity and solubility properties. The Boc group serves as a protective moiety for the amino group, making it useful in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry indicated by (3S,4S) suggests that the compound has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and may have applications in drug development due to its structural features.

(3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

La sustancia química conocida como (3S,4S)-bencil 4-((terc-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato, con el número CAS 1628835-51-7, es un derivado de piperidina caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Este compuesto presenta un anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno, y está sustituido con un grupo bencilo y un grupo amino tert-butoilcarbonilo (Boc). La presencia del grupo hidroxilo en la posición 3 del anillo de piperidina contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. El grupo Boc sirve como un moiety protector para el grupo amino, haciéndolo útil en aplicaciones sintéticas, particularmente en la síntesis de péptidos. La estereoequilibrio indicada por (3S,4S) sugiere que el compuesto tiene disposiciones espaciales específicas que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales.

1628835-51-7: La sustancia química conocida como (3S,4S)-bencil 4-((terc-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato, con el número CAS 1628835-51-7, es un derivado de piperidina caracterizado por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Este compuesto presenta un anillo de piperidina, que es un heterociclo de seis miembros que contiene nitrógeno, y está sustituido con un grupo bencilo y un grupo amino tert-butoilcarbonilo (Boc). La presencia del grupo hidroxilo en la posición 3 del anillo de piperidina contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. El grupo Boc sirve como un moiety protector para el grupo amino, haciéndolo útil en aplicaciones sintéticas, particularmente en la síntesis de péptidos. La estereoequilibrio indicada por (3S,4S) sugiere que el compuesto tiene disposiciones espaciales específicas que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales.

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS 1628835-51-7

(3S,4S)-bencil 4-((terc-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1037275

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F569578