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CAS 163894-16-4

:

CLORURO DE SULFONILO, UNIDO A POLÍMERO

Descripción:
CLORURO DE SULFONILO, UNIDO A POLÍMERO es un compuesto químico especializado caracterizado por su incorporación de grupos funcionales de cloruro de sulfonilo en una matriz polimérica. Esta estructura mejora su reactividad mientras proporciona estabilidad y facilidad de manejo en comparación con sus contrapartes no poliméricas. Típicamente, los cloruros de sulfonilo son conocidos por su papel como intermediarios versátiles en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de sulfonamidas y otros compuestos que contienen sulfonilo. La forma unida al polímero permite una mejor solubilidad y reactividad en varios disolventes, lo que la hace adecuada para aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales. Además, la naturaleza polimérica puede facilitar la liberación controlada y la entrega dirigida en aplicaciones específicas. Las consideraciones de seguridad son primordiales, ya que los cloruros de sulfonilo pueden ser corrosivos y reactivos con el agua, lo que requiere un manejo y almacenamiento cuidadosos. En general, este compuesto representa una herramienta valiosa en la química sintética, combinando la reactividad de los cloruros de sulfonilo con las propiedades ventajosas de los materiales poliméricos.
Fórmula:C24H23ClO2S
InChI:InChI=1/C10H10.C8H8.C6H5ClO2S/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9;1-2-8-6-4-3-5-7-8;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h3-8H,1-2H2;2-7H,1H2;1-5H
SMILES:C=Cc1ccc(C=C)cc1.C=Cc1ccccc1.c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Cl
Sinónimos:
  • Benzenesulfonyl Chloride Polymer Bound
  • Benzenesulfonyl Chloride, Polymer-Supported
  • Benzenesulfonyl Chloride Resin
  • Amberlite(R) Xe-305 Sulfonic Acid Chloride Form
  • Pl-So2Cl Resin
  • Polymer Supported Sulfonyl Chloride
  • Polymer Supported Tos-Cl
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  • Sulfonyl Chloride Polystyrene Resin

    CAS:
    Sulfonyl Chloride Polystyrene Resin (SCPR) is a reactive, sulfonyl chloride that reacts with an organic molecule to form a new compound. It is used in the manufacture of cefpodoxime proxetil, a broad-spectrum antibiotic. The reaction mechanism involves the formation of an intermediate that reacts with fatty acid to form the desired product and inorganic acid. The nucleophilic nature of SCPR allows it to react with various molecules such as ceftriaxone, which contains ɑ-chloro-substituents. This process occurs by displacement of one or more hydrogen atoms from the chloro group. SCPR has also been shown to have anti-inflammatory and autoimmune properties.
    Fórmula:C6H5ClO2S
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:176.62 g/mol

    Ref: 3D-NGA89416

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