CAS 1649-27-0
:5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALFA-FLUORO-17-ONA
Descripción:
5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALFA-FLUORO-17-ONA, comúnmente conocido como un esteroide sintético, se caracteriza por sus modificaciones estructurales que incluyen un átomo de flúor en la posición 16-alfa y un grupo cetona en la posición 17. Este compuesto se deriva de la estructura básica de los esteroides, específicamente de la estructura de androstano, que consiste en cuatro anillos de carbono fusionados. La presencia del grupo hidroxilo en la posición 3-beta contribuye a su actividad biológica, influyendo en su interacción con los receptores de esteroides. La fluoración en la posición 16-alfa puede mejorar su estabilidad metabólica y alterar sus propiedades farmacocinéticas. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en medicina, particularmente en terapias de reemplazo hormonal y formulaciones de esteroides anabólicos. Sus características estructurales únicas también pueden afectar su afinidad por los receptores androgénicos, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en contextos terapéuticos como de investigación. Al igual que con muchos esteroides sintéticos, comprender sus características es crucial para evaluar su eficacia y seguridad en diversas aplicaciones.
Fórmula:C19H27FO2
InChI:InChI=1/C19H27FO2/c1-18-7-5-12(21)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(20)17(19)22/h3,12-16,21H,4-10H2,1-2H3
SMILES:CC12CCC(CC1=CCC1C2CCC2(C)C1CC(C2=O)F)O
Sinónimos:- 16-Fluoro-3-Hydroxyandrost-5-En-17-One
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