Carbamic acid, N-[(1R,3S)-3-(bromomethyl)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 1657033-38-9, is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a cyclohexyl ring substituted with a bromomethyl group, contributing to its unique reactivity and potential biological activity. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and permeability in biological systems. The stereochemistry indicated by the (1R,3S) configuration suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's interaction with biological targets. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The bromine atom may also impart specific properties, such as increased reactivity or the ability to participate in further chemical transformations. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, particularly in the context of medicinal chemistry and synthetic applications.

Carbamic acid, N-[(1R,3S)-3-(bromomethyl)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-

El ácido carbámico, N-[(1R,3S)-3-(bromometilo)ciclohexilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 1657033-38-9, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que se deriva del ácido carbámico. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexilo sustituido con un grupo bromometilo, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. La estereoquímica indicada por la configuración (1R,3S) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden afectar significativamente la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Tales compuestos a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. El átomo de bromo también puede conferir propiedades específicas, como una mayor reactividad o la capacidad de participar en transformaciones químicas adicionales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, particularmente en el contexto de la química medicinal y las aplicaciones sintéticas.

1657033-38-9: El ácido carbámico, N-[(1R,3S)-3-(bromometilo)ciclohexilo]-, éster de 1,1-dimetiletil, con número CAS 1657033-38-9, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que se deriva del ácido carbámico. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexilo sustituido con un grupo bromometilo, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster de tert-butilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. La estereoquímica indicada por la configuración (1R,3S) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden afectar significativamente la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Tales compuestos a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos o como intermedios en la síntesis orgánica. El átomo de bromo también puede conferir propiedades específicas, como una mayor reactividad o la capacidad de participar en transformaciones químicas adicionales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, particularmente en el contexto de la química medicinal y las aplicaciones sintéticas.

CAS 1657033-38-9

Ácido carbámico, N-[(1R,3S)-3-(bromometil)ciclohexil]-, éster 1,1-dimetiletilo, rel-

tert-butyl [cis-3-(bromomethyl)cyclohexyl]carbamate

Ref: 10-F429649