L-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-2,2-difluoro-, γ-lactone, identified by its CAS number 166275-25-8, is a synthetic organic compound characterized by its unique structural features, including a pentonic acid backbone and difluorinated substituents. As a γ-lactone, it possesses a cyclic ester structure formed from the condensation of its carboxylic acid and alcohol functional groups. The presence of the difluoro substituents significantly influences its chemical reactivity and biological properties, potentially enhancing its stability and lipophilicity. This compound may exhibit interesting pharmacological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its stereochemistry, particularly the L-erythro configuration, is crucial for its biological interactions, as stereoisomers can exhibit markedly different behaviors in biological systems. Overall, L-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-2,2-difluoro-, γ-lactone represents a class of compounds that may have applications in drug development and other fields of chemical research.

L-erythro-Pentonic acid, 2-deoxy-2,2-difluoro-,γ-lactone

El ácido L-eritro-pentónico, 2-deoxi-2,2-difluoro-, γ-lactona, identificado por su número CAS 166275-25-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un esqueleto de ácido pentónico y sustituyentes difluorados. Como γ-lactona, posee una estructura de éster cíclico formada a partir de la condensación de sus grupos funcionales de ácido carboxílico y alcohol. La presencia de los sustituyentes difluorados influye significativamente en su reactividad química y propiedades biológicas, potencialmente mejorando su estabilidad y lipofilia. Este compuesto puede exhibir actividades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su estereoquímica, particularmente la configuración L-eritro, es crucial para sus interacciones biológicas, ya que los estereoisómeros pueden exhibir comportamientos marcadamente diferentes en sistemas biológicos. En general, el ácido L-eritro-pentónico, 2-deoxi-2,2-difluoro-, γ-lactona representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos y otros campos de investigación química.

166275-25-8: El ácido L-eritro-pentónico, 2-deoxi-2,2-difluoro-, γ-lactona, identificado por su número CAS 166275-25-8, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por sus características estructurales únicas, que incluyen un esqueleto de ácido pentónico y sustituyentes difluorados. Como γ-lactona, posee una estructura de éster cíclico formada a partir de la condensación de sus grupos funcionales de ácido carboxílico y alcohol. La presencia de los sustituyentes difluorados influye significativamente en su reactividad química y propiedades biológicas, potencialmente mejorando su estabilidad y lipofilia. Este compuesto puede exhibir actividades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su estereoquímica, particularmente la configuración L-eritro, es crucial para sus interacciones biológicas, ya que los estereoisómeros pueden exhibir comportamientos marcadamente diferentes en sistemas biológicos. En general, el ácido L-eritro-pentónico, 2-deoxi-2,2-difluoro-, γ-lactona representa una clase de compuestos que pueden tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos y otros campos de investigación química.

<p>Applications 2-Deoxy-2,2-difluoro -L-threo-pentonic Acid γ-lactone is used in the synthesis of anti-HIV Deoxydifluoro Nucleosides.<br>References Xiang, Yuejun. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 5, 743-748(1995);<br></p>

CAS 166275-25-8

Ácido L-eritro-pentónico, 2-desoxi-2,2-difluoro-, γ-lactona

2-Deoxy-2,2-difluoro -L-threo-pentonic Acid γ-Lactone

Ref: TR-D745855